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Sigma-Aldrich

Benzo[k]fluoranthene

≥99%

Synonyme(s) :

11,12-Benzofluoranthene, 2,3,1′,8′-Binaphthylene, 8,9-Benzfluoranthene

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C20H12
Numéro CAS:
207-08-9
Poids moléculaire :
252.31
Beilstein:
1873745
Numéro CE :
205-916-6
Numéro MDL:
MFCD00046287
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
24864439
Nomenclature NACRES :
NA.23

Niveau de qualité

200

Essai

≥99%

Pf

215-217 °C (lit.)

Solubilité

95% ethanol: <1 mg/mL at 20 °C
DMSO: <1 mg/mL at 20 °C
H2O: <1 mg/mL at 20 °C
acetone: 1-10 mg/mL at 20 °C
methanol: <1 mg/mL at 20 °C
toluene: 5-10 mg/mL at 20 °C

Adéquation

suitable for fluorescence

Chaîne SMILES 

c1ccc2cc-3c(cc2c1)-c4cccc5cccc-3c45

InChI

1S/C20H12/c1-2-6-15-12-19-17-10-4-8-13-7-3-9-16(20(13)17)18(19)11-14(15)5-1/h1-12H

Clé InChI

HAXBIWFMXWRORI-UHFFFAOYSA-N

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Application


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  • Biotransformation of the high‐molecular weight polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH) benzofluoranthene by Sphingobium sp. strain KK22 and identification of metabolites: Biotransformation and identification of products from benzo[k]fluoranthene (AH Maeda, S Nishi, Y Hatada, Y Ozeki, 2014).

  • Investigation of the electrochemical properties of benzofluorenthene using a glassy carbon electrode and development of a square-wave voltammetric method for detection: Electrochemical behavior of benzo[k]fluorenthene and development of detection method (A Altun, Y Yardim, A Levent, 2023).

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Pictogrammes

Health hazardEnvironment
GHS08,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H350,H410

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 1B

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCH2425
BCCH9482
BCCG5267
BCCG3781
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The Analyst, 130(9), 1253-1257 (2005-08-13)
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David C Spink et al.
Toxicology and applied pharmacology, 226(3), 213-224 (2007-10-09)
The interactions of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAH) and cytochromes P450 (CYP) are complex; PAHs are enzyme inducers, substrates, and inhibitors. In T-47D breast cancer cells, exposure to 0.1 to 1 microM benzo(k)fluoranthene (BKF) induced CYP1A1/1B1-catalyzed 17beta-estradiol (E(2)) metabolism, whereas BKF
L Q Pan et al.
Environmental pollution (Barking, Essex : 1987), 141(3), 443-451 (2005-11-08)
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Talanta, 79(2), 177-182 (2009-06-30)
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