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278602

Sigma-Aldrich

1-Dodecylpyridinium chloride hydrate

98%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C17H30ClN · xH2O
Numéro CAS:
207234-02-4
Poids moléculaire :
283.88 (anhydrous basis)
Numéro CE :
203-232-2
Numéro MDL:
MFCD00150002
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
24856822
Nomenclature NACRES :
NA.23

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Forme

liquid crystal

Pf

66-70 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[Cl-].[H]O[H].CCCCCCCCCCCC[n+]1ccccc1

InChI

1S/C17H30N.ClH.H2O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-12-15-18-16-13-11-14-17-18;;/h11,13-14,16-17H,2-10,12,15H2,1H3;1H;1H2/q+1;;/p-1

Clé InChI

BDGGUWSWAKGEGH-UHFFFAOYSA-M

Catégories apparentées

Description générale

Dodecylpyridinium chloride is a cationic surfactant.

Application

Micellization characteristics of dodecylpyridinium chloride have been studied. Properties such as molar conductivity, surface tension and surface adsorption parameters has been reported. A non-ionic-cationic mixed system composed of Triton X-100™ and dodecylpyridinium chloride respectively was studied for its clouding behavior.

Informations légales

Triton is a trademark of The Dow Chemical Company or an affiliated company of Dow

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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Synthesis and properties of cationic surfactants with tuned hydrophylicity
Quagliotto P, et al.
Journal of Colloid and Interface Science, 340(2), 269-276 (2009)
Co- and Counterion Effect on the Micellization Characteristics of Dodecylpyridinium Chloride,
Bhat MA, et al.
Journal of Dispersion Science and Technology, 29(4) null
Clouding behavior of nonionic?cationic and nonionic?anionic mixed surfactant systems in presence of carboxylic acids and their sodium salts
Jan M, et al.
Coll. Polymer Sci., 285(6), 631- 640 null
D B França et al.
Chemosphere, 242, 125109-125109 (2019-11-02)
Organoclays have been applied as efficient adsorbents for pharmaceutical pollutants from aqueous solution. In this work, dodecylpyridinium chloride (C12pyCl) and hexadecylpyridinium chloride (C16pyCl) cationic surfactants were used for the preparation of organobentonites destined for diclofenac sodium (DFNa) adsorption, an anionic
Daniel Ondo et al.
Journal of colloid and interface science, 505, 445-453 (2017-06-20)
The interaction of α-cyclodextrin (α-CD) with ten ionic surfactants (S) in water was systematically examined using isothermal titration calorimetry. The S comprised cationic and anionic head groups while the hydrocarbon alkyl chain length varied from eight to fourteen carbon atoms.
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