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Sigma-Aldrich

2,6-Difluorobenzylamine

97%

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About This Item

Formule linéaire :
F2C6H3CH2NH2
Numéro CAS:
69385-30-4
Poids moléculaire :
143.13
Numéro CE :
273-983-9
Numéro MDL:
MFCD00010144
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24856012
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.493 (lit.)

Densité

1.197 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

NCc1c(F)cccc1F

InChI

1S/C7H7F2N/c8-6-2-1-3-7(9)5(6)4-10/h1-3H,4,10H2

Clé InChI

PQCUDKMMPTXMAL-UHFFFAOYSA-N

Application

2,6-Difluorobenzylamine has been used in the synthesis of:
  • (Z)-N1-(2,6-difluorobenzyl)-N2-(2-amino-1,2-dicyanovinyl)formamidine
  • 2,6-difluorobenzyl-guanidine hydrochloride

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

150.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

66 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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K L Min et al.
European journal of biochemistry, 238(2), 446-452 (1996-06-01)
Fourteen new creatine analogues, all with a guanidine function and either a polar or an apolar group instead of the creatine carboxylic function, were tested as potential inhibitors for human creatine kinase by kinetic analysis of their effects on the
Facile synthesis of 6-cyano-9-substituted-9 H-purines and their ring expansion to 8-(arylamino)-4-imino-3-methylpyrimidino [5, 4-d] pyrimidines.
Al-Azmi A, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 20, 2532-2537 (2001)

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