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Sigma-Aldrich

Chloroacetyl isocyanate

≥95%

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About This Item

Formule linéaire :
ClCH2CONCO
Numéro CAS:
4461-30-7
Poids moléculaire :
119.51
Numéro CE :
224-715-4
Numéro MDL:
MFCD00002034
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24855702
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

≥95%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.463 (lit.)

Point d'ébullition

50-55 °C/20 mmHg (lit.)

Densité

1.403 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

ClCC(=O)N=C=O

InChI

1S/C3H2ClNO2/c4-1-3(7)5-2-6/h1H2

Clé InChI

MOVMEFHWBOWMFU-UHFFFAOYSA-N

Application

Chloroacetyl isocyanate has been used in the synthesis of:
  • fumagillin analogs
  • 2-chloro-N-(4-oxocyclopent-2-enyl)-acetamide

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazardCorrosion
GHS06,GHS08,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301,H314,H334

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B

Risques supp

EUH014

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

143.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

62 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Synthesis of 4-azacyclopent-2-enones and 5, 5-dialkyl-4-azacyclopent-2-enones.
Dauvergne J, et al.
Tetrahedron, 60(11), 2559-2567 (2004)
Ralph Mazitschek et al.
Organic & biomolecular chemistry, 3(11), 2150-2154 (2005-05-27)
A promising approach among the numerous efforts to cure cancer is the interruption of the tumour-induced formation of new blood vessels (angiogenesis). By suppressing angiogenesis with drugs, the tumour can neither grow to a life threatening size, nor metastasize. The

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