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Sigma-Aldrich

Bis(trimethylsilyl) malonate

98%

Synonyme(s) :

Malonic acid bis(trimethylsilyl ester)

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3SiOCOCH2COOSi(CH3)3
Numéro CAS:
18457-04-0
Poids moléculaire :
248.42
Numéro Beilstein :
2212115
Numéro CE :
242-342-5
Numéro MDL:
MFCD00009631
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24854074
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

98%

Indice de réfraction

n20/D 1.416 (lit.)

Point d'ébullition

63-66 °C/1 mmHg (lit.)

Densité

0.974 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C[Si](C)(C)OC(=O)CC(=O)O[Si](C)(C)C

InChI

1S/C9H20O4Si2/c1-14(2,3)12-8(10)7-9(11)13-15(4,5)6/h7H2,1-6H3

Clé InChI

ATCKJLDGNXGLAO-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Bis(trimethylsilyl) malonate is precursor for metal-organic chemical vapor deposition (MOCVD) of HfO2 and ZrO2 thin films. It undergoes acylation reaction with acid chlorides and acyl carbonates in the presence of triethylamine and magnesium or lithium salts to give β-keto acids or methyl ketones.

Application

Bis(trimethylsilyl) malonate was used as cyclocondensation agent in cyclocondensation reactions. It was also used in the preparation of β-keto acids and methyl ketones.

Pictogrammes

Flame
GHS02

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226

Classification des risques

Flam. Liq. 3

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

75.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

24 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCG9163
1453067V
1453067
122188
1221818

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Malonates in cyclocondensation reactions.
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Molecules (Basel), 6(4), 338-352 (2001)
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Rathke MW and Nowak MA.
Synthetic Communications, 15(12), 1039-1049 (1985)
Synthetic Communications, 15, 1039-1039 (1985)
Ramasamy Pothiraja et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), (4)(4), 654-663 (2009-04-22)
New Hf and Zr malonate complexes have been synthesized by the reaction of metal amides with different malonate ligands (L = dimethyl malonate (Hdmml), diethyl malonate (Hdeml), di-tert-butyl malonate (Hdbml) and bis(trimethylsilyl) malonate (Hbsml)). Homoleptic eight-coordinated monomeric compounds of the

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