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Sigma-Aldrich

(1S)-(−)-Camphanic chloride

98%

Synonyme(s) :

(1S)-3-Oxo-4,7,7-trimethyl-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carbonyl chloride, Chlorure de (−)-camphanoyl

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About This Item

Formule linéaire :
C10H13O3Cl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
216.66
Numéro Beilstein :
3590860
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Activité optique

[α]23/D −18±1°, c = 2 in dioxane

Pf

71-73 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC1(C)[C@@]2(C)CC[C@@]1(OC2=O)C(Cl)=O

InChI

1S/C10H13ClO3/c1-8(2)9(3)4-5-10(8,6(11)12)14-7(9)13/h4-5H2,1-3H3/t9-,10+/m0/s1

Clé InChI

PAXWODJTHKJQDZ-VHSXEESVSA-N

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Description générale

(1S)-(-)-Camphanic chloride is a chiral derivatizing agent. It can be prepared by reacting (-)-(1S,4R)-camphanic acid with thionyl chloride.

Pictogrammes

Corrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Certificats d'analyse (COA)

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Chiral separations of ?-blocking drug substances using derivatization with chiral reagents and normal-phase high-performance liquid chromatography.
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Journal of Chromatography A, 636(2), 231-241 (1993)
(-)-(1S, 4R)-Camphanoyl Chloride.
Gerlach H, et al.
Organic Syntheses, 71, 48-48 (1993)
M Ruud-Christensen et al.
Journal of chromatography, 491(2), 355-366 (1989-07-21)
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