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Sigma-Aldrich

5-Hydroxy-1-tetralone

99%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H10O2
Numéro CAS:
28315-93-7
Poids moléculaire :
162.19
Numéro Beilstein :
2437410
Numéro CE :
248-958-0
Numéro MDL:
MFCD00001693
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24853157
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

99%

Pf

206-209 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Oc1cccc2C(=O)CCCc12

InChI

1S/C10H10O2/c11-9-5-1-3-7-8(9)4-2-6-10(7)12/h1,3,5,11H,2,4,6H2

Clé InChI

YPPZCRZRQHFRBH-UHFFFAOYSA-N

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Application

5-Hydroxy-1-tetralone was used:
  • as internal standard during HPLC determination of 4-hydroxymephenytoin (4-OH-M) in human urine
  • as fluorescent labeling reagent during microdetection of glycosphingolipid on TLC plates
  • in synthesis of 1,2,3,4-tetrahydro-5H-1-benzazepine-quinone derivatives
  • in synthesis of new chiral oxathiane

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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K Watanabe et al.
Journal of lipid research, 36(8), 1848-1855 (1995-08-01)
A microdetection system for glycosphingolipid analysis has been developed using 5-hydroxy-1-tetralone as the fluorescent labeling reagent. The reagents in H2SO4 permit the fluorometric detection of acidic and neutral glycosphingolipids both in test tube and on thin-layer chromatographic plates. Glycosphingolipids can
Studies on Quinones. Part 22.'Synthesis of 1-Benzazepine-6, 9-Quinone Derivatives.
Valderrama JA, et al.
Synthetic Communications, 22(4), 629-640 (1992)
A new chiral oxathiane: synthesis, resolution and absolute configuration determination by vibrational circular dichroism.
Solladie-Cavallo A, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 12(18), 2605-2611 (2001)
M Tanaka et al.
Journal of chromatography. B, Biomedical applications, 676(1), 87-94 (1996-02-09)
A simple and selective HPLC method for the determination of 4-hydroxymephenytoin (4-OH-M) in human urine, using a controlled potential coulometric detector equipped with a dual working electrode cell of fully porous graphite, has been developed. After acid hydrolysis of urine

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