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219819

Sigma-Aldrich

2-Hydroxyisocaproic acid

99%

Synonyme(s) :

2-Hydroxy-4-methylvaleric acid, DL-leucic acid

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2CHCH2CH(OH)CO2H
Numéro CAS:
498-36-2
Poids moléculaire :
132.16
Numéro CE :
207-860-8
Numéro MDL:
MFCD00004246
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24853145
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Essai

99%

Pf

78-80 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

carboxylic acid
hydroxyl

Chaîne SMILES 

CC(C)CC(O)C(O)=O

InChI

1S/C6H12O3/c1-4(2)3-5(7)6(8)9/h4-5,7H,3H2,1-2H3,(H,8,9)

Clé InChI

LVRFTAZAXQPQHI-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
05816HJ
02211HP
4118AM

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Extraction-spectrophotometric determination of antimony (V) with 2-hydroxyisocaproic acid and citrate, with application to differential determination of antimony (V) and antimony (III).
SATO S and UCHIKAWA S.
Analytical Sciences, 2, 47-47 (1986)
Polymer, Assisted Solution Phase Synthesis of tr, Ketoamides.
Parlow JJ, et al.
High-Throughput Synthesis: Principles and Practices, 143-143 (2001)
K D Webster et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 273(2), 562-571 (1989-09-01)
L-Thiomorpholine-3-carboxylic acid (L-TMC) is a cyclized analog of S-(2-chloroethyl)-L-cysteine, which is cytotoxic in vitro and nephrotoxic in vivo. To determine whether L-TMC may play a role in S-(2-chloroethyl)-L-cysteine-induced toxicity, the cytotoxicity of L-TMC was studied in isolated rat kidney cells.
2-Hydroxyisocaproic acid (HICA): a new potential topical antibacterial agent.
M Sakko et al.
International journal of antimicrobial agents, 39(6), 539-540 (2012-04-10)
Continuous enzymatically catalyzed production of L-leucine from the corresponding racemic hydroxy acid.
B Bossow et al.
Annals of the New York Academy of Sciences, 506, 325-336 (1987-01-01)
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