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Sigma-Aldrich

4-Amino-2-chlorobenzoic acid

97%

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About This Item

Formule linéaire :
H2NC6H3(Cl)CO2H
Numéro CAS:
2457-76-3
Poids moléculaire :
171.58
Numéro Beilstein :
2803668
Numéro CE :
219-540-5
Numéro MDL:
MFCD00007772
Code UNSPSC :
12352106
ID de substance PubChem :
24853028
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Pf

211 °C (dec.) (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

Nc1ccc(C(O)=O)c(Cl)c1

InChI

1S/C7H6ClNO2/c8-6-3-4(9)1-2-5(6)7(10)11/h1-3H,9H2,(H,10,11)

Clé InChI

MBDUKNCPOPMRJQ-UHFFFAOYSA-N

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCS5248
MKCR4717
MKCN8137
MKCH1199
S54349V

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G Menon et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 73(2), 251-253 (1984-02-01)
A high-performance liquid chromatographic method has been developed for the simultaneous determination of chloroprocaine hydrochloride and its hydrolytic degradation product, 4-amino-2-chlorobenzoic acid. Separation is achieved using a mu-Bondapak C18 column and the eluant, water-acetonitrile-methanol-glacial acetic acid (74:20:5:1) containing 0.05-0.08% (w/v)
F Brun et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 14(8-10), 1251-1259 (1996-06-01)
The separation of HPLC of basic drugs on silica-based reversed phases remains a major problem because of the interaction between the residual silanol groups of the silica and the amino function of the drug. This paper describes the validation of
E H Philipson et al.
American journal of obstetrics and gynecology, 146(1), 16-22 (1983-05-01)
Most of the reports of fetal bradycardia and acidosis following paracervical block anesthesia have involved the use of amide-linked anesthetics, such as lidocaine and mepivacaine. The purposes of this study were (1) to determine placental transfer of an ester-linked local
E H Philipson et al.
American journal of obstetrics and gynecology, 151(3), 322-324 (1985-02-01)
Amide-linked local anesthetic agents, such as lidocaine and bupivacaine, can become "trapped" in their ionized forms on the fetal side of the placenta, and therefore their net transfer across the placenta is increased. An ester-linked local anesthetic agent, 2-chloroprocaine, is
B R Kuhnert et al.
Anesthesia and analgesia, 62(12), 1089-1094 (1983-12-01)
Little is known about the pharmacology of the metabolites of 2-chloroprocaine in obstetrical patients. The primary objective of this study was to describe the elimination of 2-chloroaminobenzoic acid (CABA) in maternal and neonatal urine after epidural anesthesia. A secondary objective
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