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Sigma-Aldrich

Silver acetate

99.99% trace metals basis

Synonyme(s) :

Acetic acid silver salt

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About This Item

Formule linéaire :
CH3COOAg
Numéro CAS:
563-63-3
Poids moléculaire :
166.91
Beilstein:
3595636
Numéro CE :
209-254-9
Numéro MDL:
MFCD00012446
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
24852259
Nomenclature NACRES :
NA.23

Niveau de qualité

200

Essai

99.99% trace metals basis

Forme

powder or crystals

Pertinence de la réaction

core: silver
reagent type: catalyst

Capacité de réaction

reaction type: C-H Activation

Chaîne SMILES 

CC(O[Ag])=O

InChI

1S/C2H4O2.Ag/c1-2(3)4;/h1H3,(H,3,4);/q;+1/p-1

Clé InChI

CQLFBEKRDQMJLZ-UHFFFAOYSA-M

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Catégories apparentées

Application

Used in a novel preparation of highly reflective, conductive silvered polymer films. Also effectively catalyzes cycloaddition reactions of isocyanoacetates with a variety of olefins.

Pictogrammes

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335,H400

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000238415
MKCT2181
0000238415
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Chemistry of Materials, FL501-FL501 (1999)
Grigg, R. et al.
Tetrahedron, 55, 2025-2025 (1999)
U Lorenz et al.
European journal of vascular and endovascular surgery : the official journal of the European Society for Vascular Surgery, 41(1), 68-75 (2010-10-15)
Biophotonic imaging was compared to standard enumeration method both for counting Staphylococcus aureus in biofilm and bacterial susceptibility tests of different graft materials. Prospective, randomized, controlled animal study. Five types of vascular grafts were placed subcutaneously in 35 mice and
Zi-Qiang Wang et al.
Huan jing ke xue= Huanjing kexue, 32(1), 145-150 (2011-03-17)
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Siddappa Patil et al.
Metallomics : integrated biometal science, 3(1), 74-88 (2010-12-08)
From the reaction of 1-methylimidazole (1a), 4,5-dichloro-1H-imidazole (1b(I)) and 1-methylbenzimidazole (1c) with p-cyanobenzyl bromide (2a), non-symmetrically substituted N-heterocyclic carbene (NHC) [(3a-c)] precursors, 5,6-dimethyl-1H-benzimidazole (1d) and 4,5-diphenyl-1H-imidazole (1e) with p-cyanobenzyl bromide (2a) and benzyl bromide (2b), symmetrically substituted N-heterocyclic carbene (NHC)
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