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Sigma-Aldrich

Indium(III) chloride

99.999% trace metals basis

Synonyme(s) :

Indium trichloride

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About This Item

Formule linéaire :
InCl3
Numéro CAS:
10025-82-8
Poids moléculaire :
221.18
Numéro CE :
233-043-0
Numéro MDL:
MFCD00011058
Code UNSPSC :
12352302
ID de substance PubChem :
24852172
Nomenclature NACRES :
NA.23

Qualité

for analytical purposes

Essai

99.999% trace metals basis

Forme

powder or flakes (or chunks)

Pertinence de la réaction

reagent type: catalyst
core: indium

Impuretés

≤15.0 ppm Trace Metal Analysis

Densité

3.46 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cl[In](Cl)Cl

InChI

1S/3ClH.In/h3*1H;/q;;;+3/p-3

Clé InChI

PSCMQHVBLHHWTO-UHFFFAOYSA-K

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Description générale

Indium(III) chloride is a Lewis acid catalystused in a variety of organic reactions. It also finds application in the fields of catalysis, solar cells, and optoelectronics.

Application

Indium(III) chloride can be used:
  • As a catalyst for the preparation of 1,3-dithiolanes from aldehydes and ketones.
  • For acylation of phenols, thiols, alcohols, and amines.
  • As a precursor to fabricate Indium tin oxide(ITO) thin films for dye-sensitized solar cells.
  • To prepare solution-processed oxide semiconductor thin-film transistors (OS TFTs) that can be used in display devices.

Pictogrammes

Health hazardCorrosion
GHS08,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314,H372,H412

Classification des risques

Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1C - STOT RE 1 Inhalation

Organes cibles

Lungs

Code de la classe de stockage

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCX2755
MKCW4116
MKCV7327
MKCV0095
MKCQ8460

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Synthesis, 1712-1712 (2007)
Indium(III) chloride as an efficient, convenient catalyst for thioacetalization and its chemoselectivity
Sengodagounder Muthusamy, et al.
Tetrahedron Letters, 42, 359-362 (2001)
A systematic study on effects of precursors and solvents for optimization of solution-processed oxide semiconductor thin-film transistors
Keon-Hee Lim, et al.
Journal of Materials Chemistry, 5, 7768-7776 (2017)
Tetrahedron Letters, 48, 6743-6743 (2007)
Mecheril Valsan Nandakumar et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (26), 2756-2758 (2007-06-28)
The indium-bipyridine-catalyzed, enantioselective ring-opening of meso-epoxides with aliphatic and aromatic thiols furnished 1,2-mercapto alcohols in good yields and excellent enantioselectivities; the crystal structure of the chiral catalyst reveals a pentagonal-bipyramidal coordination geometry around the indium center.
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