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197718

Sigma-Aldrich

3-Methyl-2-cyclohexen-1-ol

96%

Synonyme(s) :

(±)-3-Hydroxy-1-methylcyclohexene, (±)-3-Methyl-2-cyclohexen-1-ol, (±)-Seudenol, 1-Methyl-1-cyclohexen-3-ol, 1-Methyl-3-hydroxycyclohex-1-ene, 3-Hydroxy-1-methylcyclohexene, 3-Methyl-2-cyclohexen-1-ol, 3-Methyl-2-cyclohexenol

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About This Item

Formule linéaire :
CH3C6H8OH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
112.17
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

96%

Indice de réfraction

n20/D 1.484 (lit.)

Point d'ébullition

56 °C/1 mmHg (lit.)

Densité

0.946 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC1=CC(O)CCC1

InChI

1S/C7H12O/c1-6-3-2-4-7(8)5-6/h5,7-8H,2-4H2,1H3

Clé InChI

XNDZQQSKSQTQQD-UHFFFAOYSA-N

Application

3-Methyl-2-cyclohexen-1-ol was used in the synthesis of 19-nor-1α, 25-dihydroxyvitamin D(3) derivatives. It was also used in sex pheromone of the Douglas-fir beetle.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

161.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

72 °C - closed cup


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X Zhou et al.
Journal of medicinal chemistry, 42(18), 3539-3556 (1999-09-10)
The synthesis of four CD-ring-modified 19-nor-1alpha, 25-dihydroxyvitamin D(3) derivatives lacking C15, referred to as 6C analogues, and diastereomeric at C17 and C20 is described. The synthesis involves an Ireland-Claisen rearrangement of a 3-methyl-substituted ester of (1R)-3-methyl-2-cyclohexen-1-ol as the key step
Aldrichimica Acta, 16, 41-41 (1983)

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