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185663

Sigma-Aldrich

5-Fluoro-1-indanone

99%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H7FO
Numéro CAS:
700-84-5
Poids moléculaire :
150.15
Numéro MDL:
MFCD00041031
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24851156
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

99%

Forme

solid

Point d'ébullition

113-114 °C (lit.)

Pf

38-40 °C (lit.)

Densité

1.216 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Fc1ccc2C(=O)CCc2c1

InChI

1S/C9H7FO/c10-7-2-3-8-6(5-7)1-4-9(8)11/h2-3,5H,1,4H2

Clé InChI

WVPPBVAMKNQXJA-UHFFFAOYSA-N

Application

5-Fluoro-1-indanone was used to prepare precursor for thiosemicarbazones derived from 1-indanones. It was used in the synthesis of 6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline hydrochloride.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Satoshi Sakami et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 16(17), 7956-7967 (2008-08-15)
We have previously reported on antitussive effect of (5R,9R,13S,14S)-17-cyclopropylmethyl-6,7-didehydro-4,5-epoxy-5',6'-dihydro-3-methoxy-4'H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolino[2',1':6,7]morphinan-14-ol(1b) methanesulfonate (TRK-850), a selective delta opioid receptor antagonist which markedly reduced the number of coughs in a rat cough model. We designed TRK-850 based on naltrindole (NTI), a typical delta opioid
María E Caputto et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 19(22), 6818-6826 (2011-10-18)
In the present work, we synthesized a series of thiosemicarbazones derived from 1-indanones with good anti-Trypanosoma cruzi activity. Most of them displayed remarkable trypanosomicidal activity. All the compounds showed nonspecific cytotoxicity on human erythrocytes. The ability of the new compounds

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