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Sigma-Aldrich

Methyl 3,5-dimethoxybenzoate

99%

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3O)2C6H3CO2CH3
Numéro CAS:
2150-37-0
Poids moléculaire :
196.20
Numéro CE :
218-423-6
Numéro MDL:
MFCD00008432
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24850255
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

solid

Point d'ébullition

298 °C (lit.)

Pf

42-43 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COC(=O)c1cc(OC)cc(OC)c1

InChI

1S/C10H12O4/c1-12-8-4-7(10(11)14-3)5-9(6-8)13-2/h4-6H,1-3H3

Clé InChI

YXUIOVUOFQKWDM-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

Bromination of methyl 3,5-dimethoxybenzoate has been investigated.

Application

Methyl 3,5-dimethoxybenzoate was used as starting reagent in the synthesis of 5,7-dimethoxy-4-methylphthalide, a key intermediate in the synthesis of mycophenolic acid and its analogues.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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An Improved Synthesis of 5, 7-Dimethoxy-4-methylphthalide, A Key Intermediate in the Synthesis of Mycophenolic Acid.
Makara GM, et al.
Synthetic Communications, 26(10), 1935-1942 (1996)
The bromination of some derivatives of resorcinol.
Cannon JR, et al.
J. Chem. Soc. Sect. C, 3495-3504 (1971)

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