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Sigma-Aldrich

Methyl 2-oxocyclopentanecarboxylate

95%

Synonyme(s) :

2-Methoxycarbonylcyclopentanone, Methyl cyclopentanone-2-carboxylate

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About This Item

Formule linéaire :
(O=)C5H7CO2CH3
Numéro CAS:
10472-24-9
Poids moléculaire :
142.15
Numéro Beilstein :
971717
Numéro CE :
233-962-7
Numéro MDL:
MFCD00001411
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24850233
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

95%

Indice de réfraction

n20/D 1.456 (lit.)

Point d'ébullition

105 °C/19 mmHg (lit.)

Densité

1.145 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

COC(=O)C1CCCC1=O

InChI

1S/C7H10O3/c1-10-7(9)5-3-2-4-6(5)8/h5H,2-4H2,1H3

Clé InChI

PZBBESSUKAHBHD-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Kinetics of complexation of methyl 2-oxocyclopentanecarboxylate with Cr(III) in aqueous solution has been investigated.

Application

Methyl 2-oxocyclopentanecarboxylate was used in the synthesis of:
  • 1,2-disubstituted imidazolylmethylcyclopentanol derivatives
  • methyl 1-(4-bromobutyl)-2-oxocyclopentanecarboxylate
  • methyl 1-(4-iodobutyl)-2-oxocyclopentanecarboxylate
  • ethyl 1-(3-bromopropyl)-2-oxocyclohexanecarboxylate

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

174.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

79 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Nickel (I) Salen-Catalyzed Reduction of 1-Haloalkyl-2-oxocycloalkanecarboxylates Three-and Four-Carbon Ring Expansions.
Mubarak MS, et al.
Journal of the Electrochemical Society, 154(11), F205-F210 (2007)
A Kato et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 43(12), 2152-2158 (1995-12-01)
Two series of 1,2-disubstituted imidazolylmethylcyclopentanol derivatives (5a-d, 10a-d) were prepared by using easily available methyl 2-oxocyclopentanecarboxylate as the starting material. Evaluation of the aromatase inhibitory activities in vitro was performed. Their activities were compared with those of a steroidal aromatase
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Journal of Physical Organic Chemistry, 13(2), 97-104 (2000)

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