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Sigma-Aldrich

Butylboronic acid

97%

Synonyme(s) :

1-Butaneboronic acid

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About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)3B(OH)2
Numéro CAS:
4426-47-5
Poids moléculaire :
101.94
Numéro Beilstein :
1733489
Numéro CE :
224-607-7
Numéro MDL:
MFCD00002106
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
24850030
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Pf

90-92 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCCCB(O)O

InChI

1S/C4H11BO2/c1-2-3-4-5(6)7/h6-7H,2-4H2,1H3

Clé InChI

QPKFVRWIISEVCW-UHFFFAOYSA-N

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Application

A precursor to unsymmetric borinic acids, inhibitors of serine proteases. Reagent used to prepare chiral oxazaborolidines.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2, 1391-1391 (1992)
Journal of the American Chemical Society, 116, 3151-3151 (1994)
Tetrahedron Letters, 35, 4419-4419 (1994)
Alicja J Copik et al.
Inorganic chemistry, 44(5), 1160-1162 (2005-03-01)
Metalloproteases utilize their active site divalent metal ions to generate a nucleophilic water/hydroxide. For methionine aminopeptidases (MetAPs), the exact location of this nucleophile, as well as of the substrate, with respect to the active site metal ion is unknown. In
Michał K Cyrański et al.
The Journal of chemical physics, 128(12), 124512-124512 (2008-04-02)
Boronic acids have emerged as one of the most useful class of organoboron molecules, with application in synthesis, catalysis, analytical chemistry, supramolecular chemistry, biology, and medicine. In this study, the structural and spectroscopic properties of n-butylboronic acid were investigated using
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