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Sigma-Aldrich

2-Cyclohepten-1-one

80%, technical grade

Synonyme(s) :

2-Cycloheptenone, Tropilene

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About This Item

Formule linéaire :
C7H10(=O)
Numéro CAS:
1121-66-0
Poids moléculaire :
110.15
Numéro CE :
214-334-1
Numéro MDL:
MFCD00004157
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24849886
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

technical grade

Niveau de qualité

100

Pureté

80%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.494 (lit.)

Densité

0.988 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O=C1CCCCC=C1

InChI

1S/C7H10O/c8-7-5-3-1-2-4-6-7/h3,5H,1-2,4,6H2

Clé InChI

WZCRDVTWUYLPTR-UHFFFAOYSA-N

Description générale

2-Cyclohepten-1-one is an α,β-enone and its regioselective reaction with allyl indium reagent in the presence of TMSCl has been reported. It reacts with Bu2Zn in the presence of catalytic amounts of Cu(OTf)2 and CH2-bridged azolium salts to give (S)-3-butylcycloheptanone.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

154.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

68 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Naoatsu Shibata et al.
The Journal of organic chemistry, 77(8), 4079-4086 (2012-03-30)
A series of hydroxy-amide functionalized azolium salts have been designed and synthesized for Cu-catalyzed asymmetric conjugate addition reaction. The (CH(2))(2)-bridged hydroxy-amide functionalized azolium ligand precursors 2, in addition to the previously reported CH(2)-bridged azolium salts 1, have been prepared from
G Benzi et al.
Neurobiology of aging, 12(3), 227-231 (1991-05-01)
A severe age-dependent depletion of reduced glutathione (GSH) occurs in rat forebrain at 1-3 h from intraperitoneal injection of the electrophilic agents cyclohexene-1-one and cycloheptene-1-one. Chronic pretreatment with central dopamine agonists (i.e., ergot alkaloids; particularly, dihydroergocriptine) partially counteracts the GSH
P R Byron et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 69(5), 527-531 (1980-05-01)
A stirred transfer cell containing equal volumes of light liquid paraffin and an aqueous phase at 37 degrees was used to demonstrate the feasibility of calculating the partition coefficient of an unstable compound by kinetic analysis. Cyclohept-2-enone was chosen since
T Masukawa et al.
Life sciences, 44(6), 417-424 (1989-01-01)
To search for a technique to deplete reduced glutathione (GSH) in brain, the influence of various types of compounds on brain GSH levels was investigated in mice. Of the compounds tested, cyclohexene-1-one, cycloheptene-1-one and diethyl maleate were shown to be
Studies on the reactions of α, β-enones with allyl indium reagent; effects of TMSCl as promoter on regioselectivity.
Lee PH, et al.
Tetrahedron Letters, 42(1), 37-39 (2001)
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