Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

156876

Sigma-Aldrich

N-(2-Hydroxyethyl)aniline

98%

Synonyme(s) :

2-(Phenylamino)ethanol, 2-Anilinoethanol, N-Phenylethanolamine

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
C6H5NHCH2CH2OH
Numéro CAS:
122-98-5
Poids moléculaire :
137.18
Numéro Beilstein :
774672
Numéro MDL:
MFCD00002832
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24849642
Nomenclature NACRES :
NA.22

Densité de vapeur

>1 (vs air)

Niveau de qualité

200

Pression de vapeur

<0.01 mmHg ( 20 °C)

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.578 (lit.)

Point d'ébullition

278-282 °C/760 mmHg (lit.)

Densité

1.094 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OCCNc1ccccc1

InChI

1S/C8H11NO/c10-7-6-9-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9-10H,6-7H2

Clé InChI

MWGATWIBSKHFMR-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

N-(2-Hydroxyethyl)aniline was employed as substrate for human olfactory UDP-glucuronosyltransferase.

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - STOT RE 2 - STOT SE 1

Organes cibles

Blood, Blood,hematopoietic system

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Mercedes Amat et al.
Organic & biomolecular chemistry, 9(7), 2175-2184 (2011-02-08)
The double cyclocondensation of symmetric pyridyl bis(oxoacids) 2b and 3b with (R)-phenylglycinol stereoselectively gave access to bis-phenylglycinol-derived oxazolopyrrolidine 9 and oxazolopiperidone 10, respectively. Application of the stereocontrolled cyclocondensation reaction to phenyl bis-γ-oxoacid 4b provided 11, which was converted to the
M Amat et al.
Organic letters, 3(21), 3257-3260 (2001-10-12)
[reaction: see text]. The phenylglycinol-derived 2-pyridone 1 undergoes m-CPBA oxidation steroselectively leading to the chiral nonracemic unsaturated bicyclic hydroxylactam 2, from which the enantioselective synthesis of (3R,5R)-3,4,5-trihydroxypiperidine (16) and the formal synthesis of the azasugar epiisofagomine are described. The enantioselective
Mercedes Amat et al.
Natural product communications, 6(4), 515-526 (2011-05-13)
This review is focused on recent synthetic achievements and ongoing work in our laboratory using phenylglycinol-derived oxazolopiperidone lactams as starting materials for the enantioselective synthesis of piperidine-containing alkaloids: madangamines, 2,5-disubstituted decahydroquinoline and 1-substituted tetrahydroisoquinoline alkaloids, the indole alkaloids 20S- and
Mercedes Amat et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 17(28), 7724-7732 (2011-06-15)
Phenylglycinol-derived, unsaturated oxazolopiperidone lactams are extremely useful building blocks that undergo stereoselective conjugate addition reactions with organocuprates, enolates, and sulfur-stabilized anions, allowing the stereocontrolled introduction of substituents at the piperidine 4-position. The factors governing the exo- or endo-facial selectivity are
Santos Fustero et al.
The Journal of organic chemistry, 74(11), 4429-4432 (2009-05-15)
The preparation of cyclic dipeptide mimetics from chiral imino lactones derived from (R)-phenylglycinol is described. Key steps of the synthetic route included the fully stereoselective construction of a quaternary center, the formation of six-, seven-, or eight-membered lactams by means
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique