Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

134759

Sigma-Aldrich

1,2,3,6-Tetrahydropyridine

97%

Synonyme(s) :

Δ3-Piperidine, 1,2,5,6-Tetrahydropyridine, 3,6-Dihydro-2H-pyridine

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H9N
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
83.13
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.48 (lit.)

Point d'ébullition

108 °C (lit.)

Pf

−48 °C (lit.)

Densité

0.911 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C1CC=CCN1

InChI

1S/C5H9N/c1-2-4-6-5-3-1/h1-2,6H,3-5H2

Clé InChI

FTAHXMZRJCZXDL-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Used to form ene-endo-spirocyclic ammonium ylids for [2,3]-sigmatropic rearrangement to pyrroloazepinones and oxazepinones.

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Pictogrammes

FlameExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

60.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

16 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Edward Roberts et al.
Organic letters, 7(10), 2075-2078 (2005-05-07)
The first examples of sigmatropic rearrangements of ene-endo-spirocyclic, tetrahydropyridine-derived ammonium ylids are reported. Thus, spiro[6.7]-ylids rearrange primarily by a [2,3]-pathway, whereas the analogous [6.6]-ylids rearrange by [1,2]- and [2,3]-mechanisms in roughly equal proportions. This method serves as a rapid entry
Santhosh Sethuramanujam et al.
Journal of neurophysiology, 112(1), 193-203 (2014-04-11)
Glutamate release at bipolar to ganglion cell synapses activates NMDA and AMPA/kainic acid (KA) ionotropic glutamate receptors. Their relative strength determines the output signals of the retina. We found that this balance is tightly regulated by presynaptic inhibition that preferentially
Shin'Ichiro Satake et al.
The European journal of neuroscience, 52(3), 3002-3021 (2020-05-10)
Synaptic vesicle exocytosis is triggered by Ca2+ influx through several subtypes of voltage-gated calcium channels in the presynaptic terminal. We previously reported that paired-pulse stimulation at brief intervals increases Cav 2.1 (P/Q-type) channel-mediated multivesicular release (MVR) at glutamatergic synapses between
Cyril G Eleftheriou et al.
Molecular vision, 23, 334-345 (2017-07-01)
Retinal dystrophy through outer photoreceptor cell death affects 1 in 2,500 people worldwide with severe impairment of vision in advanced stages of the disease. Optogenetic strategies to restore visual function to animal models of retinal degeneration by introducing photopigments to
Philippe Huot et al.
Neuropharmacology, 97, 306-311 (2015-06-15)
L-3,4-dihydroxyphenylalanine (L-DOPA) is the most effective anti-parkinsonian agent available, but upon chronic administration, patients with Parkinson's disease (PD) experience abnormal involuntary movements, dyskinesia. Modulation of serotonin 1A (5-HT1A) receptors is regarded as an effective way to alleviate dyskinesia, yet this

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique