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Sigma-Aldrich

5-Methyl-3-phenylisoxazole-4-carboxylic acid

99%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C11H9NO3
Numéro CAS:
1136-45-4
Poids moléculaire :
203.19
Numéro CE :
214-497-9
Numéro MDL:
MFCD00003153
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24848137
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Pf

192-194 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

carboxylic acid
phenyl

Chaîne SMILES 

Cc1onc(-c2ccccc2)c1C(O)=O

InChI

1S/C11H9NO3/c1-7-9(11(13)14)10(12-15-7)8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3,(H,13,14)

Clé InChI

PENHKTNQUJMHIR-UHFFFAOYSA-N

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Application

5-Methyl-3-phenylisoxazole-4-carboxylic acid was used in preparation of intermediates for the synthesis of penicillin. It was used for acylation during solid support synthesis of the isoxazolopyridone derivatives.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
09217LH
14209KH
09206HH
06121JE
08201HE

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Masayuki Nakamura et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 20(2), 726-729 (2009-12-17)
This Letter describes the synthesis and evaluation of mGluR7 antagonists in the isoxazolopyridone series. In the course of modification in this class, novel solid support synthesis of the isoxazolopyridone scaffold was developed. Subsequent chemical modification led to the identification of
1112. Derivatives of 6-aminopenicillanic acid. Part VI. Penicillins from 3-and 5-phenylisoxazole-4-carboxylic acids and their alkyl and halogen derivatives.
Doyle FP, et al.
Journal of the Chemical Society, 5838-5845 (1963)

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