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Sigma-Aldrich

Sodium barbiturate

≥97.0% (T)

Synonyme(s) :

Barbituric acid sodium salt

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H3N2NaO3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
150.07
Numéro Beilstein :
3748030
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥97.0% (T)

Solubilité

hot water: soluble 0.2 g/10 mL, clear, colorless

Chaîne SMILES 

[Na+].[O-]C1=NC(=O)NC(=O)C1

InChI

1S/C4H4N2O3.Na/c7-2-1-3(8)6-4(9)5-2;/h1H2,(H2,5,6,7,8,9);/q;+1/p-1

Clé InChI

MHQHHBYRYFICDV-UHFFFAOYSA-M

Description générale

Sodium barbiturate is a white to light beige powder. It accelerates the propagation of metastatic prostate adenocarcinomas in rats and in tissue culture.

Application

Sodium barbiturate has been used for quantification of thrombin in plasma. It has been used in the estimation of trypsin in duodenal contents. It was also used as a buffer to characterise the functions of two long-chain fatty acid CoA ligase genes (facl) in crude oil-degrading Geobacillus thermodenitrificans NG80-2.

Autres remarques

Sales restrictions may apply

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

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Simple method for estimating trypsin.
H S Wiggins
Gut, 8(4), 415-416 (1967-08-01)
M Pollard et al.
Oncology, 34(3), 129-132 (1977-01-01)
Metastatic prostate adenocarcinomas, derived from aging germfree Wistar rats, have been propagated in rats and in tissue culture. A protocol has been developed and demonstrated for assay of treatments which retard or which accelerate the rate and extent of tumor
F A Ofosu et al.
Blood, 64(3), 742-747 (1984-09-01)
Heparan with a low affinity for antithrombin III has previously been demonstrated to inhibit thrombin generation in both normal plasma and plasma depleted of antithrombin III. In addition, standard heparin and heparin with a low affinity for antithrombin III have
Szilvia Hajdok et al.
The Journal of organic chemistry, 74(19), 7230-7237 (2009-09-11)
The laccase-catalyzed reaction between catechols and heterocyclic 1,3-dicarbonyls (pyridinones, quinolinones, thiocoumarins) using aerial oxygen as the oxidant delivers benzofuropyridinones, benzofuroquinolinones, and thiocoumestans in a simple fashion, highly regioselectively with yields ranging from 55 to 98%. With barbituric acid derivatives the
Xiao-Feng Xia et al.
Chemistry, an Asian journal, 7(7), 1538-1541 (2012-04-11)
An efficient method to construct cyclopenta[c]chromene skeletons by Lewis acid-catalyzed intramolecular [3+2] cycloaddition of cyclopropane 1,1-diesters with alkynes is presented. Two new fused cycles can be formed in one step in moderate to excellent yields (up to 94 %), and the

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