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Merck

T7665

Tyrphostin 51

≥98%

Sinónimos:

2-Amino-1,1,3-tricyano-4-(3′,4′,5′-trihydroxyphenyl)butadiene

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C13H8N4O3
Número CAS:
Peso molecular:
268.23
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
Assay:
≥98%
Form:
powder
Servicio técnico
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biological source

synthetic (organic)

Quality Segment

assay

≥98%

form

powder

potency

0.8 μM IC50

solubility

DMSO: soluble 5 mg of Tyrphostin 51 in 0.1 ml of solvent, clear, orange to red

storage temp.

2-8°C

SMILES string

NC(\C(=C\c1cc(O)c(O)c(O)c1)C#N)=C(/C#N)C#N

InChI

1S/C13H8N4O3/c14-4-8(12(17)9(5-15)6-16)1-7-2-10(18)13(20)11(19)3-7/h1-3,18-20H,17H2/b8-1+

InChI key

JKNOYWVMHPMBEL-UNXLUWIOSA-N

Gene Information

Application

Tyrphostin 51 has been used to study the inhibition of rat hepatic leptin 1.

Biochem/physiol Actions

EGFR tyrosine kinase inhibitor.
Tyrphostin 51 is a small molecule inhibitor of epidermal growth factor (EGF) receptor kinase function. This molecule associates with the substrate subsite of the protein tyrosine kinase (PTK) domain,.

Features and Benefits

This compound is a featured product for Kinase Phosphatase Biology research. Click here to discover more featured Kinase Phosphatase Biology products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.

Preparation Note

5 mg of Tyrphostin 51 is soluble in 0.1 ml of DMSO and yields a clear, orange to red solution.


Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



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