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T7665

Sigma-Aldrich

Tyrphostin 51

≥98%

Sinónimos:

2-Amino-1,1,3-tricyano-4-(3′,4′,5′-trihydroxyphenyl)butadiene

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C13H8N4O3
Número de CAS:
126433-07-6
Peso molecular:
268.23
Número MDL:
MFCD00133903
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
24278756
NACRES:
NA.77

origen biológico

synthetic (organic)

Ensayo

≥98%

Formulario

powder

potencia

0.8 μM IC50

solubilidad

DMSO: soluble 5 mg of Tyrphostin 51 in 0.1 ml of solvent, clear, orange to red

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

NC(\C(=C\c1cc(O)c(O)c(O)c1)C#N)=C(/C#N)C#N

InChI

1S/C13H8N4O3/c14-4-8(12(17)9(5-15)6-16)1-7-2-10(18)13(20)11(19)3-7/h1-3,18-20H,17H2/b8-1+

Clave InChI

JKNOYWVMHPMBEL-UNXLUWIOSA-N

Información sobre el gen

human ... CDK2(1017) , EGFR(1956)

Categorías relacionadas

Aplicación

Tyrphostin 51 has been used to study the inhibition of rat hepatic leptin 1.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

EGFR tyrosine kinase inhibitor.
Tyrphostin 51 is a small molecule inhibitor of epidermal growth factor (EGF) receptor kinase function. This molecule associates with the substrate subsite of the protein tyrosine kinase (PTK) domain,.

Características y beneficios

This compound is a featured product for Kinase Phosphatase Biology research. Click here to discover more featured Kinase Phosphatase Biology products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.

Nota de preparación

5 mg of Tyrphostin 51 is soluble in 0.1 ml of DMSO and yields a clear, orange to red solution.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SLBW7513
SLBW6389
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The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 90(1), 469-473 (2004-10-21)
Growth factors may be involved in the control of ovarian cell fate and could contribute to regulation of ovarian cell apoptosis. Our objective is to test the hypothesis that, in human luteinized granulosa cells, epidermal growth factor (EGF) works through
P Yaish et al.
Science (New York, N.Y.), 242(4880), 933-935 (1988-11-11)
A systematic series of low molecular weight protein tyrosine kinase inhibitors were synthesized; they had progressively increasing affinity over a 2500-fold range toward the substrate site of epidermal growth factor (EGF) receptor kinase domain. These compounds inhibited EGF receptor kinase
A Gazit et al.
Journal of medicinal chemistry, 32(10), 2344-2352 (1989-10-01)
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