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Merck
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SML2860

Sigma-Aldrich

Triptorelin acetate

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

6-D-Tryptophan-Luteinizing Hormone-Releasing Factor acetate, [D-Trp6]-LH-RH acetate

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C64H82N18O13 · xC2H4O2
Peso molecular:
1311.45 (free base basis)
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

100

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

color

white to off-white

temp. de almacenamiento

−20°C

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Synthetic LHRH agonist analog
Triptorelin acetate is a synthetic decapeptide agonist analog of luteinizing hormone releasing hormone (LHRH). It is used clinically to treat prostate cancer and precocious puberty in boys and girls.

Pictogramas

Health hazard
GHS08

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H360D

Clasificaciones de peligro

Repr. 1B

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000417755
0000417756
0000417755
0000417756
0000380524

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Successful desensitization to gonadotropin-releasing hormone analogue triptorelin acetate using a sustained-release depot preparation.
Pauline Chan Ng et al.
Pediatric allergy and immunology : official publication of the European Society of Pediatric Allergy and Immunology, 29(6), 660-663 (2018-05-29)
Davide Meani et al.
Therapeutic advances in urology, 10(2), 51-63 (2018-02-13)
Androgen deprivation therapy (ADT) with luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH) agonists is well established for the treatment of men with metastatic prostate cancer. As clear differences in efficacy, safety, or tolerability between the available LHRH agonists are lacking, the healthcare management
Delphine Zenaty et al.
Hormone research in paediatrics, 86(3), 188-195 (2016-11-02)
To evaluate the efficacy and safety of a triptorelin pamoate (11.25 mg) 3-month formulation in the management of central precocious puberty (CPP) (TP Study) and to retrospectively compare it with a triptorelin acetate (11.25 mg) 3-month formulation (TA Study). We

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