Saltar al contenido

SML1463

NHI-2

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

1-Hydroxy-6-phenyl-4-(trifluoromethyl)-1H-Indole-2-carboxylic acid methyl ester, Methyl 1-hydroxy-6-phenyl-4-(trifluoromethyl)-1H-indole-2-carboxylate

Iniciar sesión para ver los precios por organización y contrato.

Seleccione un Tamaño

Cambiar Vistas

Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C17H12F3NO3
Número CAS:
Peso molecular:
335.28
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarle


Quality Segment

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to beige

solubility

DMSO: 20 mg/mL, clear

storage temp.

2-8°C

SMILES string

ON(C(C(OC)=O)=C1)C2=C1C(C(F)(F)F)=CC(C3=CC=CC=C3)=C2

InChI

1S/C17H12F3NO3/c1-24-16(22)15-9-12-13(17(18,19)20)7-11(8-14(12)21(15)23)10-5-3-2-4-6-10/h2-9,23H,1H3

InChI key

YPPFWRWCZNXINO-UHFFFAOYSA-N

Biochem/physiol Actions

NHI-2 is an inihbitor of Lactate dehydrogenase-A (LDH-A, LDHA), a key enzyme necessary to sustain glycolysis, the major pathway used by many cancer cells for cell growth and proliferation (the Warburg effect). NHI-2 has anti-glycolytic activity against a variety of cancer cells. NHI-2 inhibited cell growth of pancreatic cancer LPC006 and PANC-1 cells and enhanced the antiproliferative effects of Gemcitabine and caused apoptosis in colon cancer HCT116 cells.
NHI-2 is an inihbitor of Lactate dehydrogenase-A (LDH-A, LDHA).
NHI-2 possesses highr cell permeability.


Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Punto de inflamación (°F)

Not applicable

Punto de inflamación (°C)

Not applicable



Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos