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Merck

SML0522

Sigma-Aldrich

JM6

≥97% (HPLC)

Sinónimos:

2-(3,4-Dimethoxybenzenesulfonylamino)-4-(3-nitrophenyl)-5-(piperidin-1-yl)methylthiazole, 3,4-Dimethoxy-N-[4-(3-nitrophenyl)-5-(1-piperidinylmethyl)-2-thiazolyl]-benzenesulfonamide

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C23H26N4O6S2
Número de CAS:
Peso molecular:
518.61
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

Ensayo

≥97% (HPLC)

Formulario

powder

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 2 mg/mL (clear solution, warmed)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

COc1ccc(cc1OC)S(=O)(=O)Nc2nc(c(CN3CCCCC3)s2)-c4cccc(c4)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C23H26N4O6S2/c1-32-19-10-9-18(14-20(19)33-2)35(30,31)25-23-24-22(16-7-6-8-17(13-16)27(28)29)21(34-23)15-26-11-4-3-5-12-26/h6-10,13-14H,3-5,11-12,15H2,1-2H3,(H,24,25)

Clave InChI

AOZLMMDVJOGGEQ-UHFFFAOYSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

JM6 is a prodrug inhibitor of kynurenine 3-monooxygenase (KMO) that increases kynurenic acid levels and reduces extracellular glutamate in the brain. JM6 prevents spatial memory deficits, anxiety-related behavior, and synaptic loss in mouse model of Alzheimer disease.
JM6 is a prodrug inhibitor of kynurenine 3-monooxygenase (KMO); Ro 61-8048 analog.

Características y beneficios

This compound is featured on the Glutamate Receptors (Ion Channel Family) page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Ewelina Rojewska et al.
Neuropharmacology, 102, 80-91 (2015-11-03)
Recent studies have highlighted the involvement of the kynurenine pathway in the pathology of neurodegenerative diseases, but the role of this system in neuropathic pain requires further extensive research. Therefore, the aim of our study was to examine the role

Artículos

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