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Merck

SML0085

Sigma-Aldrich

A-967079

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

(1E,3E)-1-(4-Fluorophenyl)-2-methyl-1-penten-3-one oxime

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C12H14FNO
Número de CAS:
Peso molecular:
207.24
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.25

Nivel de calidad

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

color

white to tan

solubilidad

DMSO: ≥12 mg/mL

emisor

Abbott

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CCC(=N/O)\C(C)=C\c1ccc(F)cc1

InChI

1S/C12H14FNO/c1-3-12(14-15)9(2)8-10-4-6-11(13)7-5-10/h4-8,15H,3H2,1-2H3/b9-8+,14-12+

Clave InChI

HKROEBDHHKMNBZ-CHBKHGQFSA-N

Descripción general

A-967079 prevents neuropathic and inflammatory pain. It reduces cold allodynia, which is produced by nerve injury.

Aplicación

A-967079 has been used in blocking miR-711-induced TRPA1 (transient receptor potential cation channel subfamily A member 1) channel.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

A-967079 is a potent and selective antagonist of Transient Receptor Potential Anykrin 1 (TRPA1) with IC50′s of 67 nM and 289 nM at human and rat TRPA1 receptors, respectively, and minimal or no activity at other TRP channels or G-protein-coupled receptors, enzymes, transporters, and ion channels out of 89 tested. A-967079 blocks TRPA1 activation in human and rat cell lines and has been shown to reduce the responses of wide dynamic range (WDR) and nociceptive specific (NS) neurons to high-intensity mechanical stimulation.
TRPA1 receptor antagonist

Características y beneficios

This compound was developed by Abbott. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Molecular basis determining inhibition/activation of nociceptive receptor TRPA1: a single amino acid dictates species-specific actions of the most potent mammalian trpa1 antagonists
Banzawa N, et al.
The Journal of biological chemistry, jbc-M114 (2014)
miRNA-711 binds and activates TRPA1 extracellularly to evoke acute and chronic pruritus
Han Q, et al.
Neuron, 99(3), 449-463 (2018)
Molecular basis determining inhibition/activation of nociceptive receptor TRPA1: a single amino acid dictates species-specific actions of the most potent mammalian trpa1 antagonists
Banzawa N, et al.
The Journal of Biological Chemistry, jbc-M114 (2014)
Molecular basis determining inhibition/activation of nociceptive receptor TRPA1: a single amino acid dictates species-specific actions of the most potent mammalian trpa1 antagonists
Banzawa N, et al.
Test, jbc-M114 (2014)
Minagi Mukaiyama et al.
Journal of biochemistry, 168(4), 407-415 (2020-05-20)
Activation of the transient receptor potential A1 channel (TRPA1) by electrophilic agonists was reported to induce the opening of tight junctions (TJs). Because compounds that increase TJ permeability can be paracellular permeability enhancers, we investigated the effect of non-electrophilic TRPA1

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