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SML0075

Sigma-Aldrich

OBAA

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

3-(4-octadecyl)benzoylacrylic acid, 4-(4-octadecylphenyl)-4-oxo-2-Butenoic acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C28H44O3
Número de CAS:
Peso molecular:
428.65
Código UNSPSC:
41106300
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

condiciones de almacenamiento

desiccated

color

white to tan

solubilidad

DMSO: ≥5 mg/mL at 60 °C

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

OC(=O)C=CC(=O)c1ccc(cc1)CCCCCCCCCCCCCCCCCC

InChI

1S/C28H44O3/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-25-19-21-26(22-20-25)27(29)23-24-28(30)31/h19-24H,2-18H2,1H3,(H,30,31)

Clave InChI

ZBESASFHIWDSCJ-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

OBAA may be used in PLA2-mediated cell signaling studies.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

OBAA is a PLA2 inhibitor
OBAA is a phospholipase A2 inhibitor and prevents the melittin-induced influx of Ca+2 in trypanosomes. It inhibits the generation of ROS when epithelial and endothelial cells are treated with cholic acid.
OBAA is a potent inhibitor of phospholipases.

Características y beneficios

This compound is featured on the Phospholipase A2 page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Yoshio Araki et al.
Free radical biology & medicine, 39(6), 769-780 (2005-08-20)
The barrier functions in epithelial and endothelial cells seem to be very important for maintaining normal biological homeostasis. However, it is unclear whether or how bile acids affect the epithelial barrier. We examined the bile acid-induced disruption of the epithelial
J Eintracht et al.
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In contrast with mammalian cells, little is known about the control of Ca2+ entry into primitive protozoans. Here we report that Ca2+ influx in pathogenic Trypanosoma brucei can be regulated by phospholipase A2 (PLA2) and the subsequent release of arachidonic

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Phospholipase A2 (PLA2) enzymes hydrolyze glycerophospholipids, yielding arachidonic acid; inhibition targets eicosanoid biosynthesis.

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