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Acerca de este artículo
Fórmula empírica (notación de Hill):
C22H16N4O3 · xH2O
Número CAS:
Peso molecular:
384.39 (anhydrous basis)
UNSPSC Code:
51111800
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Servicio técnico
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Permítanos ayudarleNombre del producto
SB 431542 hydrate, ≥98% (HPLC), powder
Quality Segment
assay
≥98% (HPLC)
form
powder
solubility
DMSO: soluble 10 mg/mL, H2O: insoluble
originator
GlaxoSmithKline
storage temp.
−20°C
SMILES string
O.NC(=O)c1ccc(cc1)-c2nc(-c3ccc4OCOc4c3)c([nH]2)-c5ccccn5
InChI
1S/C22H16N4O3.H2O/c23-21(27)13-4-6-14(7-5-13)22-25-19(20(26-22)16-3-1-2-10-24-16)15-8-9-17-18(11-15)29-12-28-17;/h1-11H,12H2,(H2,23,27)(H,25,26);1H2
InChI key
WQUIJVKNPYBZOF-UHFFFAOYSA-N
Application
Biochem/physiol Actions
SB-431542 inhibits the TGF-β-mediated activation of SMAD proteins, expression of collagen and fibronectin, cell proliferation and cell motility. It does not inhibit kinases that are activated in response to serum or stress such as ERK, p38 or JNK.
Potent and selective inhibitor of transforming growth factor-β superfamily type I activin receptor-like kinase (ALK) receptors.
Features and Benefits
This compound was developed by GlaxoSmithKline. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.
Legal Information
Sold for research purposes under agreement from GlaxoSmithKline
Clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
¿Qué está pasando?
WGK 3
Punto de inflamación (°F)
Not applicable
Punto de inflamación (°C)
Not applicable
EPI (equipos de protección individual)
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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