F5130

5-Fluorouridine

proapoptotic anitproliferative plant growth regulator

• Sinónimos: 5-Fluorouracil 1β-D-ribofuranoside, FUrd
• Fórmula empírica (notación de Hill): C₉H₁₁FN₂O₆
• Número de CAS: 316-46-1
• Peso molecular: 262.19
• Beilstein: 33662
• Número CE: 206-260-3
• Número MDL: MFCD00036832
• Código UNSPSC: 41106305
• ID de la sustancia en PubChem: 24894883
• NACRES: NA.51

Propiedades

• origen biológico: synthetic (organic)
• Ensayo: ≥99% (HPLC)
• Formulario: powder
• solubilidad: water: 50 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to faintly yellow
• cadena SMILES: OC[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H]1O)N2C=C(F)C(=O)NC2=O
• InChI: 1S/C9H11FN2O6/c10-3-1-12(9(17)11-7(3)16)8-6(15)5(14)4(2-13)18-8/h1,4-6,8,13-15H,2H2,(H,11,16,17)/t4-,5-,6-,8-/m1/s1
• Clave InChI: FHIDNBAQOFJWCA-UAKXSSHOSA-N

Descripción

Descripción general

5-Fluorouridine (FUrd) is a fluoropyrimidine nucleoside analog and a cell-permeable modified RNA precursor.

Aplicación

5-Fluorouridine has been used for labeling active transcription sites in the porcine fetal fibroblasts and human cell lines for immunocytochemistry analysis. It has also been used to monitor apoptosis during drug sensitivity assay in esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) cells.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

5-Fluorouridine (FUrd) is cytotoxic towards cancer cells. FUrd is often used in chemical and biochemical comparison studies with fluorouracil and thymine analogs.

Información de seguridad

• Código de clase de almacenamiento: 11 - Combustible Solids
• Clase de riesgo para el agua (WGK): WGK 3
• Punto de inflamabilidad (°F): Not applicable
• Punto de inflamabilidad (°C): Not applicable
• Equipo de protección personal: Eyeshields, Gloves