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Merck

74264

Sigma-Aldrich

(±)-L-Alliin

≥90% (HPLC)

Sinónimos:

ACSO, SAC, S-Allyl-L-cysteine sulfoxide

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H11NO3S
Número de CAS:
Peso molecular:
177.22
Beilstein:
1724805
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.26

Nombre del producto

(±)-L-Alliin, ≥90% (HPLC)

Nivel de calidad

Ensayo

≥90% (HPLC)

Formulario

powder or crystals

color

white to faint beige

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

N[C@@H](CS(=O)CC=C)C(O)=O

InChI

1S/C6H11NO3S/c1-2-3-11(10)4-5(7)6(8)9/h2,5H,1,3-4,7H2,(H,8,9)/t5-,11?/m0/s1

Clave InChI

XUHLIQGRKRUKPH-ITZCMCNPSA-N

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Descripción general

Alliin is the precursor of allicin.
Constituent of garlic (Allium sativum)

Aplicación

(±)-L-Alliin has been used in nutrient broth No. 2 (NB2) for determining the concentrations of garlic-derived products active against Clostridium jejuni.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

L-Alliin (S-Allyl-L-cysteine sulfoxide) is an amino acid derived from L-cysteine. S-Allyl-L-cysteine Sulfoxide (ACSO) is an anti-atherosclerotic compound with antioxidant and anti-inflammatory activities.
S-Allyl-L-cysteine ((±)-L-Alliin) (SAC) may be used to study its potential as an anti-Alzheimer′s factor. SAC has been shown to increase cell proliferation and neuroblast differentiation by increasing 5-HT(1A) and provide antioxidative benefit to neurons and synapses.
Sulfur-containing amino acid that is converted to allicin by alliinase. Allicin is cytotoxic to several mammalian cancer cell lines and can protect against tumor formation induced by various exogenous chemical carcinogens.

Envase

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Journal of molecular biology, 366(2), 611-625 (2006-12-19)
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S.S. Singh et al.
J. Med. Aromat. PlantSci., 20, 93-93 (1998)
A Rabinkov et al.
Biochimica et biophysica acta, 1379(2), 233-244 (1998-04-07)
Allicin (thio-2-propene-1-sulfinic acid S-allyl ester) is the main biologically active component of garlic clove extracts. Its biological activity was attributed to either antioxidant activity or thiol disulfide exchange. Antioxidant properties of both allicin and its precursor, alliin (+S-allyl-L-cysteine sulfoxide), were
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Lower human salivary aldehyde dehydrogenase (hsALDH) activity increases the risk of aldehyde mediated pathogenesis including oral cancer. Alliin, the bioactive compound of garlic, exhibits many beneficial health effects. To study the effect of alliin on hsALDH activity. Enzyme kinetics was
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Chromosoma, 124(4), 463-480 (2015-04-29)
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