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Merck

8.52067

Fmoc-Arg(Pbf)-OH

Novabiochem®

Sinónimos:

Fmoc-Arg(Pbf)-OH

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C34H40N4O7S
Número CAS:
Peso molecular:
648.77
UNSPSC Code:
12352209
NACRES:
NA.22
MDL number:
Servicio técnico
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Quality Segment

product line

Novabiochem®

assay

≥98% (TLC), ≥99.0% (HPLC)

form

powder

reaction suitability

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

manufacturer/tradename

Novabiochem®

mp

>65 °C

application(s)

peptide synthesis

functional group

Fmoc

storage temp.

2-8°C

SMILES string

[S](=O)(=O)(N\C(=N\CCC[C@H](NC(=O)OCC3c4c(cccc4)c5c3cccc5)C(=O)O)\N)c1c(c2c(c(c1C)C)OC(C2)(C)C)C

InChI

1S/C34H40N4O7S/c1-19-20(2)30(21(3)26-17-34(4,5)45-29(19)26)46(42,43)38-32(35)36-16-10-15-28(31(39)40)37-33(41)44-18-27-24-13-8-6-11-22(24)23-12-7-9-14-25(23)27/h6-9,11-14,27-28H,10,15-18H2,1-5H3,(H,37,41)(H,39,40)(H3,35,36,38)/t28-/m0/s1

InChI key

HNICLNKVURBTKV-NDEPHWFRSA-N

General description

Aminoácido de gran pureza protegido por Fmoc para investigación y producción de procesos de péptidos, con niveles muy bajos de dipéptidos, aminoácidos libres e impurezas de ácido acético.
El derivado estándar para la introducción de Arg en la SPPS Fmoc [1,2]. El grupo protector de cadena lateral Pbf se retira con TFA aproximadamente 1-2 veces más rápido que Pmc. En la preparación de péptidos que contengan tanto Arg como Trp, se recomienda utilizar este derivado junto con Fmoc-Trp(Boc)-OH (852050).

Protocolos asociados y artículos técnicos
Aminoácidos-Fmoc para la producción de péptidos
Protocolos de escisión y desprotección para Fmoc SPPS


Referencias bibliográficas

[1] L. A. Carpino, et al. (1993) Tetrahedron Lett., 34, 7829.
[2] C. G. Fields, et al. (1993) Tetrahedron Lett., 34, 6661.

Application

  • Síntesis de segmentos de cianoficina para investigaciones de penetración celular: describe el proceso de síntesis y los rendimientos generales de los pasos desde Fmoc-Arg(PBF)-OH hasta los bloques estructurales Adp. (M Grogg, D Hilvert, D Seebach, 2019).
  • Revisitando el NO2 como grupo protector de la arginina en la síntesis peptídica en fase sólida: compara la estabilidad de Fmoc-Arg(Boc) 2 -OH con Fmoc-Arg(PBF)-OH en disolventes a lo largo del tiempo. (M Alhassan, A Kumar, J Lopez, F Albericio, 2020).
  • Introducción génica de dendrímeros PAMAM conjugados con el péptido señal de localización nuclear originado del factor de crecimiento de fibroblastos 3: se comenta una reacción de conjugación que involucra Fmoc-Arg(pbf)-OH en sistemas de introducción de genes. (J Lee, J Jung, YJ Kim, E Lee, JS Choi, 2014).

Analysis Note

Color (visual): de blanco a blanco apagado
Aspecto de la sustancia (visual): polvo
Índice de color (0,5 M en DMF): ≤ 150 Hazen
Identidad (IR): pasa la prueba
Pureza enantiomérica: ≥ 99,8 % (a/a)
Pureza (HPLC): ≥ 99,0 % (a/a)
Fmoc-ß-Ala-OH (HPLC): ≤ 0,1 % (a/a)
Fmoc-ß-Ala-Arg(PBF)-OH (HPLC): ≤ 0,1 % (a/a)
Fmoc-Arg(Pbf)-Arg(Pbf)-OH (HPLC): ≤ 0,1 % (a/a)
Fmoc-Arg-OH (HPLC): ≤ 0,1 % (a/a)
Ensayo de aminoácidos libres (HPLC): ≤ 0,2 %
Pureza (TLC(011C)): ≥ 98 %
Pureza (TLC(157B)): ≥ 98 %
Solubilidad (12,5 mmol en 25 ml de DMF): claramente soluble
Valoración (acidimétrica): ≥ 90,0 %
Agua (K. F.): ≤ 2,0 %
Acetato de etilo (HS-GC): ≤ 1,0 %
Acetato (IC): ≤ 0,02 %

Para ver los sistemas de disolventes utilizados para TLC de los productos Novabiochem®, pulse aquí.

Other Notes

Sustituye a: 04-12-1145

Legal Information

Novabiochem is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany


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Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

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