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Merck

5.32910

TrxR Inhibitor, D9

Sinónimos:

TrxR Inhibitor, D9, Thioredoxin inhibitor, D9

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C25H20AuOPS
Peso molecular:
596.43
NACRES:
NA.77
UNSPSC Code:
12352200
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assay

≥98% (HPLC)

Quality Segment

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, protect from light

color

white

solubility

DMSO: 100 mg/mL

storage temp.

−20°C

General description

A cell permeable, highly stable phosphinyl gold (I) acetylide complex that acts as a highly potent inhibitor of thioredoxin reductase (TrxR; EC50 = 2.8 nM). Acts by blocking the redox-active selenenylsulfide motif of TrxR in an irreversible manner. Displays high selectivity over glutathione reductase (EC50 >1000 nM). Selectively reduces the viability and proliferation of MCF-7 and HT-29 cancer cells (IC50 = 30 and 100 nM, respectively) without affecting normal cells. Suppresses the growth of MCF-7 xenografts in BALB/c nude mice (5 mg/kg; i.v.,given on alternate days for 15 days).
TrxR Inhibitor, D9, is a cell permeable, highly stable phosphinyl gold (I) acetylide complex that acts as a highly potent inhibitor of thioredoxin reductase (TrxR; EC₅₀ = 2.8 nM).

Biochem/physiol Actions

Cell permeable: yes
Primary Target
TrxR
Reversible: no

Preparation Note

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Other Notes

Zhang, D., et al. 2014. J. Med. Chem.57, 8132.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxicity: Standard Handling (A)


Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable



Certificados de análisis (COA)

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