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Acerca de este artículo
Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H7IN2
Número CAS:
Peso molecular:
282.08
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
eCl@ss:
32160702
Assay:
≥90% (HPLC)
Form:
solid
Storage condition:
OK to freeze, protect from light
Servicio técnico
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Permítanos ayudarleassay
≥90% (HPLC)
Quality Segment
form
solid
manufacturer/tradename
Calbiochem®
storage condition
OK to freeze, protect from light
color
amber
solubility
DMSO: 50 mg/mL
shipped in
ambient
storage temp.
2-8°C
SMILES string
Ic1ncnc(c1)c2ccccc2
InChI
1S/C10H7IN2/c11-10-6-9(12-7-13-10)8-4-2-1-3-5-8/h1-7H
InChI key
ZTCJXHNJVLUUMR-UHFFFAOYSA-N
General description
A cell-permeable iodo-pyrimidine compound that covalently modifies MIF N-terminal proline and exhibits higher MIF inhibitory potency than ISO-1 (Cat. No. 475837) in cell-free dopachrome tautomerase activity assays (IC50 ~5 vs. 50 µM, respectively, using recombinant human MIF) as well as in cell-based migration assays (50% vs 0% inhibition with respective inhibitor at 10 µM) and anchorage-independent growth (57% vs 0% inhibition with respective inhibitor at 10 µM) using human lung adenocarcinoma A549. Also shown to reduce A549 cellular active Rac1 population (50 µM, 16 h) in vitro and effectively decrease liver tautomerase activity by 50% in mice (1 mg/animal/day or ~50 mg/kg/day via i.p.) in vivo.
Packaging
Packaged under inert gas
Other Notes
Winner, M., et al. 2008. Cancer Res.68, 7253.
Legal Information
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
Toxicity: Standard Handling (A)
Clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
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