Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(3)

Principaux documents

Voir toute la documentation

C8707

Sigma-Aldrich

Cystamine dihydrochloride

BioXtra

Synonyme(s) :

2,2′-Diaminodiethyl disulfide dihydrochloride, 2,2′-Dithiobis(ethylamine) dihydrochloride, Decarboxycystine dihydrochloride

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(3)

About This Item

Formule linéaire :
NH2CH2CH2SSCH2CH2NH2 · 2HCl
Numéro CAS:
56-17-7
Poids moléculaire :
225.20
Beilstein:
3616850
Numéro CE :
200-260-7
Numéro MDL:
MFCD00012905
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24893096
Nomenclature NACRES :
NA.25
Forme:
powder
Essai:
≥98% (TLC)

Gamme de produits

BioXtra

Niveau de qualité

200

Essai

≥98% (TLC)

Forme

powder

Impuretés

≤0.0005% Phosphorus (P)
≤0.1% Insoluble matter

Résidus de calcination

≤0.1%

Pf

217-220 °C (dec.) (lit.)

Solubilité

H2O: 0.1 M, clear, colorless to light yellow

Traces d'anions

sulfate (SO42-): ≤0.05%

Traces de cations

Al: ≤0.0005%
Ca: ≤0.02%
Cu: ≤0.0005%
Fe: ≤0.001%
K: ≤0.005%
Mg: ≤0.0005%
NH4+: ≤0.05%
Na: ≤0.005%
Pb: ≤0.001%
Zn: ≤0.0005%

Chaîne SMILES 

Cl[H].Cl[H].NCCSSCCN

InChI

1S/C4H12N2S2.2ClH/c5-1-3-7-8-4-2-6;;/h1-6H2;2*1H

Clé InChI

YUFRRMZSSPQMOS-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Application

Cystamine dihydrochloride is a useful reagent to derivatize various polymer monoliths for hydrophilic interaction liquid chromatography; as a crosslinking agent in the development of polymer hydrogels; and as a functional group in nanoparticles developed for siRNA and DNA delivery.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000270547
0000270546
SLCR2069
SLCL8065
SLCD6675

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Liang Gao et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 18(11), 3185-3192 (2012-02-22)
Autofluorescent microcapsules were assembled by covalent cross-linking of polysaccharide alginate dialdehyde (ADA) derivative and cystamine dihydrochloride (CM) through a layer-by-layer (LBL) technique. The formulated Schiff base and disulfide bonds render capsules with pH- and redox-responsive properties for pinpointed intracellular delivery
Zhongshan Liu et al.
Journal of chromatography. A, 1342, 70-77 (2014-04-15)
A polyhedral oligomeric silsesquioxane (POSS) hybrid monolith was simply prepared by using octaglycidyldimethylsilyl POSS (POSS-epoxy) and cystamine dihydrochloride as monomers via ring-opening polymerization. The effects of composition of prepolymerization solution and polycondensation temperature on the morphology and permeability of monolithic
Jie Gao et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 28(9), 4464-4471 (2012-01-27)
Gold nanoparticles (GNPs) are attractive alternative optical probes and good biocompatible materials due to their special physical and chemical properties. However, GNPs have a tendency to aggregate particularly in the presence of high salts and certain biological molecules such as
Shosuke Ito et al.
Biochemical pharmacology, 84(5), 646-653 (2012-06-26)
Metastatic melanoma is resistant to conventional therapies. N-propionyl-4-S-cysteaminylphenol (NPrCAP), an N-protected sulfur-amine analog of tyrosine, is a good substrate for tyrosinase and is selectively incorporated into melanoma cells, causing cytotoxicity in vitro and in vivo. We have recently shown that
Thorsten Overath et al.
Molecular & cellular proteomics : MCP, 11(8), 467-477 (2012-05-05)
The post-translational modification of proteins with O-GlcNAc is involved in various cellular processes including signal transduction, transcription, translation, and nuclear transport. This transient protein modification enables cells or tissues to adapt to nutrient conditions or stress. O-Glycosylation of the 26
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique