Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Principaux documents

426717

Sigma-Aldrich

Poly(ethylene-co-acrylic acid)

acrylic acid 5 wt. %, beads

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
(CH2CH2)x[CH2CH(CO2H)]y
Numéro CAS:
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12162002
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.23

Description

drop point 105 °C Mettler

Niveau de qualité

Forme

beads

Composition

acrylic acid, 5 wt. %

Dureté

≤2.5 dmm (ASTM D 5, 25 °C)

Viscosité

575 cP(145 °C, Brookfield)(lit.)

Indice d'acide

37‑44 mg KOH/g

Température de transition

Tm 99-101 °C

Densité

0.93 g/mL at 25 °C

Chaîne SMILES 

C=C.OC(=O)C=C

InChI

1S/C3H4O2.C2H4/c1-2-3(4)5;1-2/h2H,1H2,(H,4,5);1-2H2

Clé InChI

QHZOMAXECYYXGP-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Processing and performance additive. Promotes crystallization of PET. Assists dispersion of additives in plastics.

Caractéristiques et avantages

Forms reversible ionic clusters (crosslinks). Promotes adhesion to various substrates, tougher, more chemically resistant and more transparent than parent acid copolymer.

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

A P Martínez-Camacho et al.
Carbohydrate polymers, 91(2), 666-674 (2012-11-06)
The obtaining of chitosan extruded films was possible by using low density polyethylene (LDPE) as a matrix polymer and ethylene-acrylic acid copolymer as an adhesive, in order to ensure adhesion in the interphase of the immiscible polymers. The obtained blend
Optician's occupational allergic contact dermatitis, paresthesia and paronychia caused by anaerobic acrylic sealants.
L Kanerva et al.
Contact dermatitis, 44(2), 117-119 (2001-02-24)
Marc David Grynbaum et al.
Journal of chromatography. A, 1156(1-2), 80-86 (2006-12-01)
The increased demand for chromatographic materials that are able to achieve a fast separation of large quantities of structure analogues is a great challenge. It is known that polymer based chromatographic materials have a higher loadability, compared to silica based
C Albano et al.
Journal of the mechanical behavior of biomedical materials, 4(3), 467-475 (2011-02-15)
In this investigation, the behavior of the mechanical properties of composites of high-density polyethylene/hydroxyapatite (HDPE/HA) with and without ethylene-acrylic acid copolymer (EAA) as possible compatibilizer, was studied. Different mathematical models were used to predict their Young's modulus, tensile strength and
Siri Schauff et al.
Analytical chemistry, 79(21), 8323-8326 (2007-10-09)
The separation process in reversed-phase high-performance liquid chromatography employing C18 phases is mainly due to hydrophobic interactions. The separation of tocopherol isomers, exhibited by the C30 phases, however, is additionally driven by shape selectivity. This phenomenon is investigated by suspended-state

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique