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USP

Cloruro di succinilmonocolina

United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

Sinonimo/i:

Cloruro di 2-(3-carbossi-1-ossopropossi)-N,N,N-trimetiletanaminio

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C9H18ClNO4
Numero CAS:
5297-17-6
Peso molecolare:
239.70
Codice UNSPSC:
41116107
NACRES:
NA.24

Grado

pharmaceutical primary standard

Famiglia di API

succinylcholine

Produttore/marchio commerciale

USP

applicazioni

pharmaceutical (small molecule)

Formato

neat

Temperatura di conservazione

2-8°C

InChI

1S/C9H17NO4.ClH/c1-10(2,3)6-7-14-9(13)5-4-8(11)12;/h4-7H2,1-3H3;1H
LDHMZIUMVSRSIK-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

Questo prodotto è fornito come consegnato e specificato dalla Farmacopea emittente. Tutte le informazioni fornite a supporto di questo prodotto, inclusa la SDS e qualsiasi altra scheda informativa, sono state sviluppate e pubblicate sotto l′autorità della Farmacopea emittente.Per ulteriori informazioni e supporto consultare il sito di tale Farmacopea.

Applicazioni

Succinilmonocolina cloruro standard di riferimento USP, per uso in test e saggi di qualità specificati secondo quanto dettagliato nei relativi compendi USP.
Inoltre, da utilizzare in base a quanto previsto in monografie compendiali USP quali: “Succinilmonocolina cloruro”.

Risultati analitici

Questi prodotti sono destinati esclusivamente a prove sperimentali e analisi. Non possono essere somministrati a persone o animali e non possono essere usati come mezzi per diagnosticare, trattare e curare malattie di alcun genere.  ​

Altre note

Le vendite potrebbero essere soggette a restrizioni.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

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I Yasuda et al.
Anesthesiology, 57(4), 289-292 (1982-10-01)
The mechanism of bradycardia caused by the administration of succinylcholine has not been fully elucidated. Accordingly, the effects of succinylcholine and succinylmonocholine on the sinoatrial node were studied in 35 mongrel dogs. The sinus node artery was selectively perfused with
Uta Kuepper et al.
Forensic science international, 207(1-3), 84-90 (2010-10-12)
Doubts concerning the applicability of succinylmonocholine (SMC) as a succinylcholine (SUX) marker have been issued. A comparative analysis of previously discussed tissues, i.e. brain, liver and kidney, was conducted to further elucidate this question by searching for diagnostically useful differences
M M Andrews et al.
The Journal of pharmacy and pharmacology, 39(3), 173-179 (1987-03-01)
The effects of equimolar concentrations (3.0 X 10(-5) M) of succinylcholine (SCh) and succinylmonocholine (SMC) were studied in-vitro at 20 degrees C in rat extensor digitorum longus muscle (EDL) 0-147 days after common peroneal nerve section. Analysis of simultaneous measurements
Succinylmonocholine identified in negative control tissues.
Marc LeBeau et al.
Journal of analytical toxicology, 27(8), 600-601 (2003-12-17)
Uta Kuepper et al.
International journal of legal medicine, 126(2), 259-269 (2011-09-29)
The muscle relaxant succinylcholine (SUX) evokes respiratory paralysis, and numerous cases of fatal SUX intoxication have been reported. Detection of SUX and its metabolite succinylmonocholine (SMC) is difficult, both due to their (bis-) quaternary structure and the extreme hydrolytic susceptibility
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