1466641
USP
N-Nitrosodibutylamine (NDBA)
United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard
Sinonimo/i:
N-Butyl-N-nitroso-1-butanamine
About This Item
Prodotti consigliati
Confezionamento
pkg of 1 mg
Produttore/marchio commerciale
USP
applicazioni
pharmaceutical (small molecules)
Formato
neat
Temperatura di conservazione
−20°C
InChI
1S/C8H18N2O/c1-3-5-7-10(9-11)8-6-4-2/h3-8H2,1-2H3
YGJHZCLPZAZIHH-UHFFFAOYSA-N
Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti
Descrizione generale
Applicazioni
It is also used to prepare standard, nitrosamine standards stock solution mixture, and sensitivity solutions to determine NDBA impurity in drug substances and drug products (valsartan, irbesartan, and losartan potassium etc.) by chromatography according to general chapter <1469> of United States Pharmacopeia.
Risultati analitici
Altre note
Prodotti correlati
Avvertenze
Danger
Indicazioni di pericolo
Consigli di prudenza
Classi di pericolo
Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 2 - STOT SE 1
Organi bersaglio
Eyes,Central nervous system
Codice della classe di stoccaggio
3 - Flammable liquids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 2
Punto d’infiammabilità (°F)
49.5 °F
Punto d’infiammabilità (°C)
9.7 °C
Certificati d'analisi (COA)
Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.
Possiedi già questo prodotto?
I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.
Articoli
Una panoramica sulla determinazione delle impurezze appartenenti alla classe delle nitrosammine, sulle normative mondiali e sulle considerazioni più importanti di cui tener conto nella scelta dei filtri per la preparazione e l'analisi dei campioni.
An overview of nitrosamine impurity testing, worldwide regulations, and key considerations in filter selection for sample preparation and analysis.
This application note describes the LC-MS-based quantitative analysis of known nitrosamine impurities following procedures 1 and 3 as given in USP general chapter <1469>.
GC-MS method detects nitrosamines in Valsartan tablets, meeting US FDA guidelines for pharmaceutical quality control.
Contenuto correlato
Un ampio assortimento di standard di riferimento primari altamente caratterizzati da utilizzare seguendo i metodi monografici di USP-NF per l’analisi di principi attivi e forme di dosaggio, di eccipienti farmaceutici, ingredienti e integratori alimentari.
Order from a broad range of highly characterized primary reference standard materials to use with USP-NF monographs for the testing of drug substances & dosage forms, pharmaceutical excipients, food ingredients and dietary supplements.
Accurately detect and quantify trace nitrosamines (NDMA, NDEA, NEIPA, NDIPA, NDBA, etc.) in pharmaceutical drugs using our complete product portfolio and application guides for LC-MS and GC-MS. Order high-quality reference standards, columns, filters & more.
Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..
Contatta l'Assistenza Tecnica.