1107004

Cloramfenicolo

United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

• Sinonimo/i: D-(−)-treo-2,2-dicloro-N-[β-idrossi-α-(idrossimetil)-β-(4-nitrofenil)etil]acetammide, D-(−)-treo-2-dicloroacetammido-1-(4-nitrofenil)-1,3-propanediolo, D-treo-2,2-dicloro-N-[β-idrossi-α-(idrossimetil)-4-nitrofenetil]acetammide, Cloromicetina
• Formula condensata: Cl₂CHCONHCH(CH₂OH)CH(OH)C₆H₄NO₂
• Numero CAS: 56-75-7
• Peso molecolare: 323.13
• UNSPSC Code: 41116107
• NACRES: NA.24
• PubChem Substance ID: 329749306
• MDL number: MFCD00078159
• Beilstein/REAXYS Number: 2225532

Proprietà

• grade: pharmaceutical primary standard
• agency: USP
• API family: chloramphenicol
• manufacturer/tradename: USP
• mp: 149-153 °C (lit.)
• application(s): pharmaceutical (small molecule)
• format: neat
• SMILES string: OC[C@@H](NC(=O)C(Cl)Cl)[C@H](O)c1ccc(cc1)[N+]([O-])=O
• InChI: 1S/C11H12Cl2N2O5/c12-10(13)11(18)14-8(5-16)9(17)6-1-3-7(4-2-6)15(19)20/h1-4,8-10,16-17H,5H2,(H,14,18)/t8-,9-/m1/s1
• InChI key: WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N

Descrizione

General description

Find answers to frequently asked questions on USP products in USP FAQs.

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Ph

Application

Chloramphenicol USP Reference standard, intended for use in specified quality tests and assays as specified in the USP compendia. Also, for use with USP monographs such as:

• Chloramphenicol
• Chloramphenicol Injection
• Chloramphenicol Capsules
• Chloramphenicol Tablets
• Chloramphenicol Sodium Succinate
• Chloramphenicol Ophthalmic Ointment
• Chloramphenicol Compounded Oral Suspension, Veterinary
• Chloramphenicol Sodium Succinate for Injection

Biochem/physiol Actions

Modalità d′azione: il cloramfenicolo inibisce la sintesi proteica batterica bloccando il passaggio della peptidil transferasi tramite il legame alla subunità ribosomiale 50S e impedendo il legame dell′amminoacil-tRNA al ribosoma. Inibisce inoltre la sintesi delle proteine mitocondriali e dei cloroplasti e la formazione ribosomiale del (p)ppGpp, deprimendo la trascrizione dell′rRNA.

Modalità di resistenza: l′uso della cloramfenicolo acetiltransferasi acetila il prodotto e lo inattiva.

Spettro antimicrobico: questo è un antibiotico ad ampio spettro contro batteri gram positivi e gram negativi e viene utilizzato principalmente per scopi oftalmici e veterinari.

Analysis Note

These products are for test and assay use only. They are not meant for administration to humans or animals and cannot be used to diagnose, treat, or cure diseases of any kind.  ​

Other Notes

Sales restrictions may apply.

Informazioni sulla sicurezza

• pictograms: GHS08,GHS05
• signalword: Danger
• hcodes: H318,H351,H361fd
• pcodes: P202 - P280 - P305 + P351 + P338 - P308 + P313 - P405 - P501
• Hazard Classifications: Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Repr. 2
• Classe di stoccaggio: 11 - Combustible Solids
• wgk: WGK 3