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Merck
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WH0006821M1

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-SUOX antibody produced in mouse

clone 1H1, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Sinonimo/i:

Anti-sulfite oxidase

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

Origine biologica

mouse

Coniugato

unconjugated

Forma dell’anticorpo

purified immunoglobulin

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

1H1, monoclonal

Forma fisica

buffered aqueous solution

Reattività contro le specie

human

tecniche

indirect ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

Isotipo

IgG1κ

N° accesso Genebanck

BC065193

N° accesso UniProt

P51687

Condizioni di spedizione

dry ice

Temperatura di conservazione

−20°C

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

human ... SUOX(6821)

Descrizione generale

Sulfite oxidase is a homodimeric protein localized to the intermembrane space of mitochondria. Each subunit contains a heme domain and a molybdopterin-binding domain. The enzyme catalyzes the oxidation of sulfite to sulfate, the final reaction in the oxidative degradation of the sulfur amino acids cysteine and methionine. Sulfite oxidase deficiency results in neurological abnormalities which are often fatal at an early age. Alternative splicing results in multiple transcript variants encoding identical proteins. (provided by RefSeq)

Immunogeno

SUOX (AAH65193, 1 a.a. ~ 488 a.a) full-length recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
MGTLLGLGAVLAYQDHRCRAAQESTHIYTKEEVSSHTSPETGIWVTLGSEVFDVTEFVDLHPGGPSKLMLAAGGPLEPFWALYAVHNQSHVRELLAQYKIGELNPEDKVAPTVETSDPYADDPVRHPALKVNSQRPFNAEPPPELLTENYITPNPIFFTRNHLPVPNLDPDTYRLHVVGAPGGQSLSLSLDDLHNFPRYEITVTLQCAGNRRSEMTQVKEVKGLEWRTGAISTARWAGARLCDVLAQAGHQLCETEAHVCFEGLDSDPTGTAYGASIPLARAMDPEAEVLLAYEMNGQPLPRDHGFPVRVVVPGVVGARHVKWLGRVSVQPEESYSHWQRRDYKGFSPSVDWETVDFDSAPSIQELPVQSAITEPRDGETVESGEVTIKGYAWSGGGRAVIRVDVSLDGGLTWQVAKLDGEEQRPRKAWAWRLWQLKAPVPAGQKELNIVCKAVDDGYNVQPDTVAPIWNLRGVLSNAWHRVHVYVSP

Stato fisico

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

Note legali

GenBank is a registered trademark of United States Department of Health and Human Services

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Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Anna-Theresa Mellis et al.
Frontiers in genetics, 11, 594828-594828 (2021-01-26)
Molybdenum cofactor deficiency (MoCD) is an autosomal recessive disorder belonging to the large family of inborn errors in metabolism. Patients typically present with encephalopathy and seizures early after birth and develop severe neurodegeneration within the first few weeks of life.

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