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T9299

Sigma-Aldrich

β-(1,2,4-Triazol-3-yl)-DL-alanine

≥98% (TLC)

Sinonimo/i:

(±)-2-Amino-3-(1,2,4-triazol-3-yl)propionic acid, DL-1,2,4-Triazole-3-alanine

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C5H8N4O2
Numero CAS:
10109-05-4
Peso molecolare:
156.14
Numero CE:
233-301-2
Numero MDL:
MFCD00055957
Codice UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
ID PubChem:
24900592
NACRES:
NA.26

product name

β-(1,2,4-Triazol-3-yl)-DL-alanine,

Saggio

≥98% (TLC)

Livello qualitativo

200

Forma fisica

powder

Colore

white to off-white

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

NC(Cc1nc[nH]n1)C(O)=O

InChI

1S/C5H8N4O2/c6-3(5(10)11)1-4-7-2-8-9-4/h2-3H,1,6H2,(H,10,11)(H,7,8,9)
CAPORZWUTKSILW-UHFFFAOYSA-N

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Categorie correlate

Linkage

Inhibitory histidine analog.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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D E Levin et al.
Environmental mutagenesis, 8(1), 9-28 (1986-01-01)
The standard Salmonella tester strains used to detect base substitution mutations carry the hisG428 ochre mutation (TA102 and TA104) and the hisG46 missense mutation (TA100). These mutations can be reverted by base changes at their mutant his loci or at
Strauss, A., et al.
Plant Cell, Tissue and Organ Culture, 3, 123-123 (1984)
S H Beiboer et al.
Protein engineering, 9(4), 345-352 (1996-04-01)
The effect of the substitution of the active site histidine 48 by the unnatural 1,2,4-triazole-3-alanine (TAA) amino acid analogue in porcine pancreas phospholipase A2 (PLA2) was studied. TAA was introduced biosynthetically using a his-auxotrophic Escherichia coli strain. To study solely
Younas Aouine et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 16(4), 3380-3390 (2011-04-23)
A simple synthetic approach to racemic N-tert-butyloxycarbonyl-2-methyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)alanine (5) in four steps and 68% overall yield starting from oxazoline derivative 1 is reported. This synthesis involves the alkylation of 1H-1,2,4-triazole with an O-tosyloxazoline derivative, followed by an oxazoline ring-opening reaction and
Yutaka Ikeda et al.
Protein engineering, 16(9), 699-706 (2003-10-16)
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