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T173

Sigma-Aldrich

Thio-L-citrulline

synthetic, solid

Sinonimo/i:

(S)-2-Amino-5-(thioureido)pentanoic acid, N5-Aminothioxomethyl-L-ornithine

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C6H13N3O2S
Numero CAS:
156719-37-8
Peso molecolare:
191.25
Beilstein:
6844478
Numero MDL:
MFCD00935993
Codice UNSPSC:
12352204

Origine biologica

synthetic

Stato

solid

Colore

white

Solubilità

H2O: >10 mg/mL

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

N[C@@H](CCCNC(N)=S)C(O)=O

InChI

1S/C6H13N3O2S/c7-4(5(10)11)2-1-3-9-6(8)12/h4H,1-3,7H2,(H,10,11)(H3,8,9,12)/t4-/m0/s1
BKGWACHYAMTLAF-BYPYZUCNSA-N

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Azioni biochim/fisiol

Potent and selective inhibitor of neuronal and endothelial isoforms of nitric oxide synthase.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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H M Abu-Soud et al.
The Journal of biological chemistry, 269(51), 32318-32326 (1994-12-23)
Heme iron reduction in the nitric-oxide synthases (NOSs) requires calmodulin binding and is associated with increased NO synthesis and NADPH oxidation (Abu-Soud, H. M., and Stuehr, D. J. (1993) Proc. Natl. Acad. Sci., U. S. A. 90, 10769-10772). Here, we
E S Furfine et al.
The Journal of biological chemistry, 269(43), 26677-26683 (1994-10-28)
Potent and selective inhibition of neuronal nitric oxide synthase (nNOS) compared to endothelial NOS (eNOS) and inducible NOS (iNOS) may be useful to treat cerebral ischemia (stroke) and other neurodegenerative diseases. S-Methyl-L-thiocitrulline (Me-TC) and S-ethyl-L-thiocitrulline (Et-TC) inhibited the oxidation of
C Frey et al.
The Journal of biological chemistry, 269(42), 26083-26091 (1994-10-21)
Nitric-oxide synthase (NOS) catalyzes the oxidation of L-arginine to citrulline and nitric oxide (NO). The enzyme is inhibited by a variety of N omega-monosubstituted L-arginine analogs, and some of these compounds are useful in reversing pathologies associated with the overproduction

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