SRP3273
IFN-LAMBDA1 human
Animal-component free, recombinant, expressed in E. coli, ≥98% (SDS-PAGE), ≥98% (HPLC)
Sinonimo/i:
IL-29
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About This Item
Codice UNSPSC:
12352202
NACRES:
NA.32
Prodotti consigliati
Origine biologica
human
Ricombinante
expressed in E. coli
Saggio
≥98% (HPLC)
≥98% (SDS-PAGE)
Forma fisica
lyophilized
Potenza
0.2-0.5 ng/mL
PM
19.8 kDa
Confezionamento
pkg of 20 μg
Impurezze
<0.1 EU/μg endotoxin, tested
Colore
white to off-white
N° accesso UniProt
Condizioni di spedizione
wet ice
Temperatura di conservazione
−20°C
Informazioni sul gene
human ... IL29(282618)
Categorie correlate
Descrizione generale
All three IFN-lambdas uses a distinct receptor system composed of an IFN-λR1 subunit (also called CRF2-12) and IL-10R2 subunit (also called CRF2-14). Signaling through this receptor system induces antiviral defense similar but distinct than the type I Interferons.
Azioni biochim/fisiol
IFN λ-1,-2, and -3 (also known as IL-29, IL-28A and IL-28B respectively) are distantly related to the IL-10 family and Interferons. Recombinant human IFN-λ1 is a 19.8 kDa protein containing 178 amino acid residues.
Stato fisico
Lyophilized from 10mM Sodium Phosphate, pH 7.5.
Ricostituzione
Centrifuge the vial prior to opening. Reconstitute in water to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL. Do not vortex. This solution can be stored at 2-8°C for up to 1 week. For extended storage, it is recommended to further dilute in a buffer containing a carrier protein (example 0.1% BSA) and store in working aliquots at -20°C to -80°C.
Codice della classe di stoccaggio
10 - Combustible liquids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Certificati d'analisi (COA)
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Expression of human immune interferon cDNA in E. coli and monkey cells.
Gray, P.W. et al.
Nature, 503-508 (1982)
Vivienne A Ezzat et al.
Diabetes, obesity & metabolism, 10(3), 198-211 (2008-02-14)
Patients with insulin resistance and type 2 diabetes have an excessive risk of cardiovascular disease (CVD); this increased risk is not fully explained by traditional risk factors such as hypertension and dyslipidaemias. There is now compelling evidence to suggest that
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