SML3989
DRP1 Inhibitor, MIDI
≥98% (HPLC)
Sinonimo/i:
1,1′-(1,4-Phenylene)bis[3-(3-pyridinyl)-2-propen-1-one], MIDI
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About This Item
Formula empirica (notazione di Hill):
C22H16N2O2
Numero CAS:
Peso molecolare:
340.37
Codice UNSPSC:
12352200
Prodotti consigliati
Livello qualitativo
Saggio
≥98% (HPLC)
Forma fisica
powder
Colore
white to beige
Solubilità
DMSO: 0.5 mg/mL, clear (Warmed)
Temperatura di conservazione
room temp
Stringa SMILE
O=C(/C=C/C1=CC=CN=C1)C2=CC=C(C(/C=C/C3=CC=CN=C3)=O)C=C2
Azioni biochim/fisiol
Mitochondrial fission inhibitor that blocks DRP1 recruitment to mitochondria.
DRP1 Inhibitor MIDI is a cell-permeable, symmetrical pyridinyl-propenone compound that acts as a potent, time-dependent mitochondrial fission inhibitor (0.5 - 2 µM) and functionally mimics DRP1 knockout. MIDI is shown to covalently interact with DRP1-C367 and disrupt DRP1 interaction with its mitochondrial receptors MFF and MiD49/51. Blocks stress-induced mitochondrial fragmentation and promotes mitochondrial hyperfusion. MIDI does neither obstruct DRP1 tetramerization nor its GTPase activity. Poorly affects mitochondrial oxygen consumption rate and glycolysis activity.
DRP1 Inhibitor MIDI is a cell-permeable, symmetrical pyridinyl-propenone compound that acts as a potent, time-dependent mitochondrial fission inhibitor (0.5 - 2 µM) and functionally mimics DRP1 knockout. MIDI is shown to covalently interact with DRP1-C367 and disrupt DRP1 interaction with its mitochondrial receptors MFF and MiD49/51. Blocks stress-induced mitochondrial fragmentation and promotes mitochondrial hyperfusion. MIDI does neither obstruct DRP1 tetramerization nor its GTPase activity. Poorly affects mitochondrial oxygen consumption rate and glycolysis activity.
Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Certificati d'analisi (COA)
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Chemical inhibition of mitochondrial fission via targeting the DRP1-receptor interaction
Cell Chemical Biology, 30(3) (2023)
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