Passa al contenuto
Merck

SML3586

MU1700 dihydrochloride

≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)-3-(quinolin-4-yl)furo[3,2-b]pyridine dihydrochloride

Autenticati per visualizzare i prezzi organizzativi e contrattuali.

Scegli un formato

Cambia visualizzazione

Informazioni su questo articolo

Formula empirica (notazione di Hill):
C26H22N4O ·2HCl
Peso molecolare:
479.40
NACRES:
NA.21
UNSPSC Code:
12352200
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Storage condition:
desiccated
Servizio Tecnico
Hai bisogno di aiuto? Il nostro team di scienziati qualificati è a tua disposizione.
Permettici di aiutarti


Quality Segment

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

storage condition

desiccated

color

white to beige

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear (Warmed)

storage temp.

2-8°C

Biochem/physiol Actions

MU1700 is a potent and selective TGF-β type I receptors ALK1/ACVRL1 & ALK2/ACVR1 inhibitor (IC50 = 13/6 nM, [ATP] = 10 mM) that inhibits ALK6/BMPR1B only at higher concentrations (IC50 = 41 nM) with good kinome selectivity over >360 other kinases, including ALK3/BMPR1A (IC50 = 425 nM), ALK4/ACVR1B & ALK5/TGFBR1 (inactive). MU1700 inhibits cellular phospho-SMAD1/5/8 induction by 10 ng/mL BMP-7 and phospho-SMAD2 induction by either 10 ng/mL activin A or 100 ng/mL TGF-β1 with good target selectivity by cellular NanoBRET assays (ALK1/2 IC50 = 225/27 nM).
Potent and selective TGF-β type I receptors ALK1/ACVRL1 & ALK2/ACVR1 inhibitor.

Disclaimer

Hygroscopic


Classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Che succede?

WGK 3

Punto di infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto di infiammabilità (°C)

Not applicable



Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti