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Merck

SML2983

Vandetanib

≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

N-(4-Bromo-2-fluorophenyl)-6-methoxy-7-[(1-methyl-4-piperidinyl)methoxy]-4-quinazolinamine, N-(4-Bromo-2-fluorophenyl)-6-methoxy-7-[(1-methylpiperidin-4-yl)methoxy]quinazolin-4-amine, ZD6474

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Informazioni su questo articolo

Formula empirica (notazione di Hill):
C22H24BrFN4O2
Numero CAS:
Peso molecolare:
475.35
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
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Quality Segment

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to beige

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

storage temp.

2-8°C

SMILES string

Fc1c(ccc(c1)Br)Nc2ncnc3c2cc(c(c3)OCC4CCN(CC4)C)OC

InChI

1S/C22H24BrFN4O2/c1-28-7-5-14(6-8-28)12-30-21-11-19-16(10-20(21)29-2)22(26-13-25-19)27-18-4-3-15(23)9-17(18)24/h3-4,9-11,13-14H,5-8,12H2,1-2H3,(H,25,26,27)

InChI key

UHTHHESEBZOYNR-UHFFFAOYSA-N

Biochem/physiol Actions

Orally active, selective inhibitor of VEGF receptor kinase activity; also inhibits EGFR and RET tyrosine kinases
Vandetanib is an orally active and potent inhibitor of vascular endothelial growth factor receptor receptor 2 (VEGFR2) kinase activity that is used to treat medullary thyroid cancer. Vandetanib also inhibits epidermal growth factor receptor (EGFR), and RET tyrosine kinases.


Parola di avvertenza

Warning

Codici di pericolo

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Repr. 2 - STOT RE 2

Organi bersaglio

Gastrointestinal tract

Classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Che succede?

WGK 3

Punto di infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto di infiammabilità (°C)

Not applicable



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