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Merck
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SML2401

Sigma-Aldrich

Imeglimin hydrochloride

≥98% (HPLC), powder, antidiabetic agent

Sinonimo/i:

(6R)-1,6-dihydro-N,N,6-trimethyl-1,3,5-Triazine-2,4-diamine Hydrochloride,, (6R)-3,6-Dihydro-N2,N2,6-trimethyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine, EMD 387008 Hydrochloride, EMD-387008 Hydrochloride, R-(4-Imino-6-methyl-1,4,5,6-tetrahydro-[1,3,5]trazin-2-yl)dimethylamine Hydrochloride

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C6H13N5 · xHCl
Numero CAS:
775351-61-6
Peso molecolare:
155.20 (free base basis)
Codice UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

product name

Imeglimin hydrochloride, ≥98% (HPLC)

Livello qualitativo

100

Saggio

≥98% (HPLC)

Forma fisica

powder

Condizioni di stoccaggio

desiccated

Colore

white to beige

Solubilità

H2O: 2 mg/mL, clear

Temperatura di conservazione

2-8°C

InChI

1S/C6H13N5.ClH/c1-4-8-5(7)10-6(9-4)11(2)3;/h4H,1-3H3,(H3,7,8,9,10);1H/t4-;/m1./s1
UXHLCYMTNMEXKZ-PGMHMLKASA-N

Azioni biochim/fisiol

Imeglimin is a first-in-class oral glucose-lowering agent whose mechanism of action targets mitochondrial bioenergetics, resulting in increased insulin secretion in response to glucose, improved glucose uptake by skeletal muscle, and suppression of gluconeogenesis. Imeglimin has been shown to decrease reactive oxygen species overproduction and delay mPTP opening, preventing cell death during oxidative stress, protecting beta-cells. In an animal model, it has been shown to reduce metabolic syndrome-related diabetic cardiomyopathy.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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D Detaille et al.
Cell death discovery, 2, 15072-15072 (2016-08-24)
Imeglimin is the first in a new class of oral glucose-lowering agents, having recently completed its phase 2b trial. As Imeglimin did show a full prevention of β-cell apoptosis, and since angiopathy represents a major complication of diabetes, we studied
P577 Short- and long-term imeglimin treatment reduces metabolic syndrome-related diabetic cardiomyopathy
Lachaux M, Hamzaoui M, Nicol L, Fouqueray P, Bolze S, Hallakou-Bozec S, Richard V, Mulder P
European Heart Journal, 38 (2017)

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