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SML2364

Sigma-Aldrich

4-Androstenedione

≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

4-Androstene-3,17-dione, (8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-1,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17(2H)-dione, 17-Ketotestosterone, 3,17-Dioxoandrost-4-ene, Androst-4-ene-3,17-dione, Androstenedione, Fecundin, NSC 9563, SKF 2170

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C19H26O2
Numero CAS:
Peso molecolare:
286.41
Beilstein:
2059239
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

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Saggio

≥98% (HPLC)

Stato

powder

Controllo stupefacenti

USDEA Schedule III

Colore

white to beige

Solubilità

DMSO: 2 mg/mL, clear

Temperatura di conservazione

room temp

Stringa SMILE

[H][C@@]12CCC3=CC(=O)CC[C@]3(C)[C@@]1([H])CC[C@]4(C)C(=O)CC[C@@]24[H]

InChI

1S/C19H26O2/c1-18-9-7-13(20)11-12(18)3-4-14-15-5-6-17(21)19(15,2)10-8-16(14)18/h11,14-16H,3-10H2,1-2H3/t14-,15-,16-,18-,19-/m0/s1
AEMFNILZOJDQLW-QAGGRKNESA-N

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Azioni biochim/fisiol

4-Androstenedione, commonly known as Androstenedione, is an endogenous androgen steroid hormone. 4-Androstenedione functions as an intermediate in the biosynthesis of testosterone, estradiol and estrone. Recent studies indicate that 4-Androstenedione is involved in aromatase inhibitors induce painful musculoskeletal symptoms (AIMSS) by activation of TRPA1.
Testosterone precursor and metabolite with androgenic activity.
Testosterone precursor and metabolite with androgenic activity; may increase the risk of prostate or pancreatic cancer.

Pittogrammi

Health hazardExclamation mark

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Lact. - Repr. 1A

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2


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Francesco De Logu et al.
Cancer research, 76(23), 7024-7035 (2016-10-21)
Aromatase inhibitors (AI) induce painful musculoskeletal symptoms (AIMSS), which are dependent upon the pain transducing receptor TRPA1. However, as the AI concentrations required to engage TRPA1 in mice are higher than those found in the plasma of patients, we hypothesized

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