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Merck
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SML2295

Sigma-Aldrich

Dimethyoxy-etomidate

≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

(R)-ethyl 1-(1-(3,5-dimethoxyphenyl)ethyl)-1H-imidazole-5-carboxylate

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C16H20N2O4
Numero CAS:
Peso molecolare:
304.34
Codice UNSPSC:
12352200

Saggio

≥98% (HPLC)

Forma fisica

oil

Colore

colorless to light brown

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

C[C@@H](N1C=NC=C1C(OCC)=O)C2=CC(OC)=CC(OC)=C2

Azioni biochim/fisiol

Dimethyoxy-etomidate is a phenyl ring substituted etomidate analog.
Dimethyoxy-etomidate is a potent suppressor of adrenocortical steroid synthesis by inhibiting steroid 11β-hydroxylase. Dimethyoxy-etomidate is essentially divided of etomidate′s GABAA receptor positive modulatory and sedative-hypnotic activities.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Megan McGrath et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 364(2), 229-237 (2017-12-06)
Cushing's syndrome is characterized by the overproduction of adrenocortical steroids. Steroidogenesis inhibitors are mainstays of medical therapy for Cushing's syndrome; unfortunately, adverse side effects and treatment failures are common with currently available drugs. The general anesthetic induction agent etomidate is
Behavioral and steroidogenic pharmacology of phenyl ring substituted etomidate analogs in rats
McGrath M, et al.
BMC Pharmacology & Toxicology, 20, 1-9 (2019)

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