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SML1898

Sigma-Aldrich

Iguratimod

≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

3-Formylamino-7-methylsulfonylamino-6-phenoxy-4H-1-benzopyran-4-one, IGU, N-(7-(Methylsulfonamido)-4-oxo-6-phenoxy-4H-chromen-3-yl)formamide, N-[3-(Formylamino)-4-oxo-6-phenoxy-4H-1-benzopyran-7-yl]methanesulfonamide, T-614

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C17H14N2O6S
Numero CAS:
123663-49-0
Peso molecolare:
374.37
Numero MDL:
MFCD00882374
Codice UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77
Prezzi e disponibilità al momento non sono disponibili

Livello qualitativo

100

Saggio

≥98% (HPLC)

Stato

powder

Colore

white to beige

Solubilità

DMSO: 5 mg/mL, clear (warmed)

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

O=S(NC1=CC(OC=C(NC([H])=O)C2=O)=C2C=C1OC3=CC=CC=C3)(C)=O

InChI

1S/C17H14N2O6S/c1-26(22,23)19-13-8-15-12(17(21)14(9-24-15)18-10-20)7-16(13)25-11-5-3-2-4-6-11/h2-10,19H,1H3,(H,18,20)
ANMATWQYLIFGOK-UHFFFAOYSA-N

Azioni biochim/fisiol

Iguratimod (T-614) is an orally active anti-inflammatory compound that inhibits NF-kappaB (NF-KB) p65 subunit (RelA) phosphorylation and nuclear translocation (30 μg/mL against 10 ng/mL TNF-α; human synovial cells) without affecting IKBα degradation.
Iguratimod (T-614) is an orally active anti-inflammatory compound that inhibits NF-kappaB p65 subunit (RelA) phosphorylation and nuclear translocation.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

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Lot/Batch Number
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Taro Sakamoto et al.
Anticancer research, 36(7), 3301-3306 (2016-06-30)
Angiogenesis is a known factor for the development of hepatocellular carcinoma (HCC). The aim of this study was to assess the property of iguratimod, that is an anti-inflammatory drug for rheumatoid arthritis, on anti-angiogenesis and anti-carcinogensis for HCC. In vitro
Keiichi Tanaka et al.
Expert review of clinical immunology, 11(5), 565-573 (2015-03-24)
Iguratimod (IGU), a small-molecule compound, was developed as a disease-modifying antirheumatic drug in Japan. The pharmacological studies showed that inhibition of the production of cytokines and immunoglobulins mainly contributes to its improvement effect on animal arthritis models. The first clinical
Joshua Bloom et al.
The Journal of biological chemistry, 291(51), 26502-26514 (2016-10-30)
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