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Merck
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SML1797

Sigma-Aldrich

L67

≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

LigI/III inhibitor L67, N-(3,5-Dibromo-4-methylphenyl)-glycine 2-[(2-hydroxy-5-nitrophenyl)methylene]hydrazide

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C16H14Br2N4O4
Numero CAS:
325970-71-6
Peso molecolare:
486.11
Numero MDL:
MFCD00363966
Codice UNSPSC:
12352200
ID PubChem:
329826071
NACRES:
NA.77

Livello qualitativo

100

Saggio

≥98% (HPLC)

Forma fisica

powder

Colore

white to beige

Solubilità

DMSO: 10 mg/mL, clear

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

O=C(N/N=C/C1=CC([N+]([O-])=O)=CC=C1O)CNC2=CC(Br)=C(C)C(Br)=C2

Azioni biochim/fisiol

L67 is a potent and specific inhibitor of DNA ligase IIIα (LigIIIα) that preferentially targets mitochondrial LigIIIα resulting in mitochondrial dysfunction. L67 preferentially targets cancer cell mitochondria resulting in enhanced ROS production and caspase 1-dependent apoptosis. L67 in combination with PARP inhibitors decreases survival rate of therapy resistant breast cancer and leukemia cells.

Indicazioni di pericolo

H413

Consigli di prudenza

P273 - P501

Classi di pericolo

Aquatic Chronic 4

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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L A Tobin et al.
Oncogene, 32(14), 1784-1793 (2012-05-30)
Resistance to imatinib (IM) and other tyrosine kinase inhibitors (TKI)s is an increasing problem in leukemias caused by expression of BCR-ABL1. As chronic myeloid leukemia (CML) cell lines expressing BCR-ABL1 utilize an alternative non-homologous end-joining pathway (ALT NHEJ) to repair
Annahita Sallmyr et al.
Cancer research, 76(18), 5431-5441 (2016-08-10)
Elevated levels of DNA ligase IIIα (LigIIIα) have been identified as a biomarker of an alteration in DNA repair in cancer cells that confers hypersensitivity to a LigIIIα inhibitor, L67, in combination with a poly (ADP-ribose) polymerase inhibitor. Because LigIIIα
Xi Chen et al.
Cancer research, 68(9), 3169-3177 (2008-05-03)
Based on the crystal structure of human DNA ligase I complexed with nicked DNA, computer-aided drug design was used to identify compounds in a database of 1.5 million commercially available low molecular weight chemicals that were predicted to bind to
Rajeswari Jayavaradhan et al.
Journal of molecular biology, 431(1), 102-110 (2018-05-12)
The efficient site-specific DNA double-strand breaks (DSB) created by CRISPR/Cas9 has revolutionized genome engineering and has great potential for editing hematopoietic stem/progenitor cells (HSPCs). However, detailed understanding of the variables that influence choice of DNA-DSB repair (DDR) pathways by HSPC

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